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CA (Cerebellar Abiotrophy)

Symptômes

L'atrophie cérébelleuse ou Cerebellar abiotrophy (CA) est une maladie héréditaire neurologique qui se rencontre chez les chevaux de race Arabe et apparentés et également chez les chevaux croisés Arabe.
Le poulain atteint de CA apparait normal à la naissance. Les symptômes de la maladie deviennent important dès 4 mois. Les symptômes sont une ataxie ou un manque d'équilibre, un tremblement de la tête, une hyper-réactivité, et une démarche raide en élevant les jambes.


Poulain atteint de CA

Réalisation du test génétique

Le test génétique de détection de la CA peut être réalisé à n'importe quel âge. Comme tous les tests génétiques, ce test est très fiable.
Le test se réalise à partir de quelques crins (plus d'infos ici).

Tableau génétique des croisements avec un cheval porteur de CA et conséquence du statut CA sur les poulains

Mère saine Mère saine hétérozygote Mère atteinte homozygote
Père sain 100% de poulain sain 50% de poulain sain
50% de poulain sain hétérozygote
100% de poulain sain hétérozygote
Père sain hétérozygote 50% de poulain sain
50% de poulain sain hétérozygote
25% de poulain sain
50% de poulain sain hétérozygote
25% de poulain atteint homozygote
50% de poulain sain hétérozygote
50% de poulain atteint homozygote
Père atteint homozygote 100% de poulain sain hétérozygote 50% de poulain sain hétérozygote
50% de poulain atteint homozygote
100% de poulain atteint homozygote

En encadré rouge, les poulains développeront la CA. En encadré orange, les poulains qui ne développeront pas la CA mais la transmettront à leur descendance. En encadré vert, les poulains sains, indemnes de CA.

Dépistage et interprétation des résultats

Le test génétique

La CA est due à une mutation sur le gène TOE1. La CA présente donc un risque majeur. En effet, quand le cheval est destiné à la reproduction, il est indispensable de réaliser ce test pour être sûr que ces derniers ne transmettront pas la CA à leur descendance.
Le test ne permet pas de déterminer la gravité de la CA.

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