Genimal et sexage ADN


Race Maladie génétique
BeagleMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), CNB (Cécité Nocturne), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR pde6b, APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), AMPn (Polyneuropathie Malamute), BNAt (Ataxie Néonatale), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), LOA (Ataxie cérébelleuse), MC (Myotonie congénitale), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Polyneuropathie, SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), CNM (Myopathie Centronucléaire), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine), HA (Ataxie Cérébelleuse), HYM (Hypomyélinisation), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BeauceronMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CNB (Cécité Nocturne), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), L2HGA Terrier (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), PKD (Polykystose Rénale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR pde6b, APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BULLY (Hypertrophie musculaire-Déficience en myostatine), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Fucosidose, GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), MC (Myotonie congénitale), NCL Terrier du Tibet (Céroïde-Lipofuscinose neurale), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), VWD III B Shetland (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), AMP (Polyneuropathie Lévrier), APR shet (Atrophie Progressive de la Rétine du berger des shetland), JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy), CNM (Myopathie Centronucléaire), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée), HA (Ataxie Cérébelleuse), HYM (Hypomyélinisation), LSD (Ataxie Cérébelleuse), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger AllemandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), NEWS (Encéphalopathie néonatale), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), AMP (Polyneuropathie Lévrier), WDP (Albinisme), HA (Ataxie Cérébelleuse), WDP (Albinisme), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger AustralienMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Border Collie (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Bouledogue Americain (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), NARC (Narcolepsie), IGS-A Border Collie (Imerslund-Grasbeck), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), AMPn (Polyneuropathie Malamute), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Fucosidose, NCL Terrier du Tibet (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NEWS (Encéphalopathie néonatale), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), NAH (Nanisme hypophysaire), TNS (Syndrome de séquestration des neutrophiles), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), IMDG (Myopathie héréditaire), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), AMP (Polyneuropathie Lévrier), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger BelgeMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), PKD (Polykystose Rénale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Fucosidose, LOA (Ataxie cérébelleuse), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), NEWS (Encéphalopathie néonatale), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy), LAD (Acrodermatite Létale), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Blanc Suisse (Berger Blanc)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), BULLY (Hypertrophie musculaire-Déficience en myostatine), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), NCL Terrier du Tibet (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NEWS (Encéphalopathie néonatale), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), IMDG (Myopathie héréditaire), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), WDP (Albinisme), CNM (Myopathie Centronucléaire), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), HYM (Hypomyélinisation), WDP (Albinisme), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger De Brie (Briard)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CNB (Cécité Nocturne), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), L2HGA Terrier (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), PKD (Polykystose Rénale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), CT (Intoxication héréditaire au cuivre), EFS (Syndrome de Chute Episodique), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MC (Myotonie congénitale), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), Ostéogenèse Imparfaite, SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Des PyrénéesMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), APR Basenji (Atrophie progressive de la rétine), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy), FS (Fanconi Syndrome), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Border CollieMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Border Collie (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), NARC (Narcolepsie), IGS-A Border Collie (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), CT (Intoxication héréditaire au cuivre), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), NEWS (Encéphalopathie néonatale), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), NAH (Nanisme hypophysaire), TNS (Syndrome de séquestration des neutrophiles), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), APR Basenji (Atrophie progressive de la rétine), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), WDP (Albinisme), FS (Fanconi Syndrome), WDP (Albinisme), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouledogue AnglaisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), EFS (Syndrome de Chute Episodique), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouledogue FrançaisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CNB (Cécité Nocturne), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), QC (Queue courte), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, HA (Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouvier BernoisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III B Shetland (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, APR shet (Atrophie Progressive de la Rétine du berger des shetland), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BoxerMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque AllemandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Border Collie (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Bouledogue Americain (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), IGS-A Border Collie (Imerslund-Grasbeck), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), TNS (Syndrome de séquestration des neutrophiles), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bull TerrierMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PKD (Polykystose Rénale), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), LAD (Acrodermatite Létale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
CanicheMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), NEWS (Encéphalopathie néonatale), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HYM (Hypomyélinisation), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Cavalier King CharlesMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), CT (Intoxication héréditaire au cuivre), EFS (Syndrome de Chute Episodique), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
ChihuahuaMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), PKD (Polykystose Rénale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), NEWS (Encéphalopathie néonatale), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), LAD (Acrodermatite Létale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
CockerMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), EFS (Syndrome de Chute Episodique), MC (Myotonie congénitale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
ColleyMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Coton De TulearMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), Polyneuropathie, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
DalmatienHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, HA (Ataxie Cérébelleuse), LSD (Ataxie Cérébelleuse), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
DobermannMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), WDP (Albinisme), WDP (Albinisme), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Dogue AllemandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), NAH (Nanisme hypophysaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), IMDG (Myopathie héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul BretonMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Fox TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), IMDG (Myopathie héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, WDP (Albinisme), WDP (Albinisme), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Golden RetrieverMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
GriffonMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
HuskyMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Jack RussellHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), LOA (Ataxie cérébelleuse), Polyneuropathie, SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
LabradorMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR pde6b, APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), LOA (Ataxie cérébelleuse), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), CNM (Myopathie Centronucléaire), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
LeonbergMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CNB (Cécité Nocturne), HUU (Hyperuricosurie), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), CNM (Myopathie Centronucléaire), CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
LévrierMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CYST (Cystinurie), QC (Queue courte), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
MastiffMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), QC (Queue courte), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), AMPn (Polyneuropathie Malamute), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
PinscherHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), LOA (Ataxie cérébelleuse), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Saint BernardHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
SchnauzerHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MC (Myotonie congénitale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Shih TzuMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
SpitzMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), VWD III B Shetland (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, APR shet (Atrophie Progressive de la Rétine du berger des shetland), JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
TeckelHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), MC (Myotonie congénitale), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), HA (Ataxie Cérébelleuse), LSD (Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terre NeuveMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CYST (Cystinurie), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR pde6b, Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
YorkshireHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), L2HGA Terrier (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), PKD (Polykystose Rénale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Fucosidose, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
PitbullHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
rouge du CommingesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
AffenpinscherHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Airedale TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Akita InuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
American Staffordshire TerrierHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Ancien Chien D'Arrêt DanoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Anglo Français De Petite VénerieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
AriégeoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
AzawakhHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BarbetHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Barzoï (Lévrier Russe)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BasenjiHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), APR Basenji (Atrophie progressive de la rétine), Piebald, parti or random white (colortest S), FS (Fanconi Syndrome), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Basset Artésien NormandHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Basset Bleu De GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Basset De WestphalieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Basset Des AlpesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Basset Fauve De BretagneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Basset HoundHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BeagleHM (Hyperthermie maligne), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Beagle HarrierHM (Hyperthermie maligne), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bedlington TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CT (Intoxication héréditaire au cuivre), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger AllemandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Australien D'AmériqueMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Australien KelpieMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Belge GroenendaelHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Belge LaekenoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Belge MalinoisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Belge TervuerenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Blanc Suisse (Berger Blanc)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Catalan (Gos D'Atura)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger D'Anatolie (Coban Kopegi)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger D'Asie CentraleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger D'IslandeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BeauceronHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger De BergameHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger De Brie (Briard)HM (Hyperthermie maligne), CNB (Cécité Nocturne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger De CroatieHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger De KrastHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger De Maremme Et AbruzzesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger De Russie Méridionale (Youjak)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Des Pyrénées A Face RaseHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Des Pyrénées A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Des ShetlandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III B Shetland (Von Willebrand's disease Type III), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, APR shet (Atrophie Progressive de la Rétine du berger des shetland), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Du CaucaseHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Espagnol De Majorque (Ca De Bestiar)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Finnois De LaponieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Hollandais A Poil CourtMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Hollandais A Poil DurMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Hollandais A Poil LongMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), SDCA1 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), SDCA2 (Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger PicardHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Polonais De PlaineHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Polonais De PodhaleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger PortugaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Slovaque (Tchouvatch Slovaque)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger YougoslaveHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bichon A Poil FriséHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bichon Bolonais (Bolognese)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bichon HavanaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bichon Maltais (Maltese)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BillyHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BobtailHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Border CollieHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Border Collie (Céroïde-Lipofuscinose neurale), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), IGS-A Border Collie (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), TNS (Syndrome de séquestration des neutrophiles), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Border TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouledogue AméricainMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), NCL Bouledogue Americain (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouledogue AnglaisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouledogue FrançaisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouvier AustralienMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouvier BernoisHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouvier D'AppenzellHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouvier De L'EntlebuchHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouvier Des ArdennesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bouvier Des FlandresHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BoxerMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Boykin SpanielHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Brachet Allemand A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Brachet Autrichien Noir Et FeuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Brachet De Styrie A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Brachet PolonaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Brachet Tyrolien (Tiroler Bracke)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Allemand A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Allemand A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque D'AuvergneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque De Burgos (Perdiguero De Burgos)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque De L'AriègeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque De Weimar A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HYM (Hypomyélinisation), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque De Weimar A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HYM (Hypomyélinisation), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Du BourbonnaisHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque DupuyHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Français Type GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Français Type PyrénéesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Hongrois A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Hongrois A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Italien (Bracco Italiano)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque PortuguaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Saint GermainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Braque Slovaque A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Briquet Griffon VendéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BroholmerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bruno Du Jura Type BrunoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bruno Du Jura Type Saint HubertHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Buhund NorvégienHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bull TerrierHM (Hyperthermie maligne), PKD (Polykystose Rénale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), LAD (Acrodermatite Létale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Bull Terrier MiniatureHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), PKD (Polykystose Rénale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), LAD (Acrodermatite Létale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BullmastiffHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Cairn TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Cane Corso (Chien De Cour Italien)HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Caniche (Grand)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NEWS (Encéphalopathie néonatale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Caniche (Moyen)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NEWS (Encéphalopathie néonatale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Caniche (Nain)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NEWS (Encéphalopathie néonatale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Caniche (Toy)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NEWS (Encéphalopathie néonatale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Cao De Castro LaboreiroHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Cao Fila De Sao MiguelHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Carlin (Mops Pug)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Cavalier King CharlesMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), EFS (Syndrome de Chute Episodique), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Chinois A CrêteHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien CorseHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant BernoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant D'Istrie A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant D'Istrie A Poil RasHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant De BosnieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant De HaldenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant De HygenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant De PosavatzHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant De SchwyzHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant De TransylvanieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant Des BalkansHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant Espagnol (Grand)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant Espagnol (Petit)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant FinnoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant GrecHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant Italien A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant Italien A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant LucernoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant SlovaqueHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant Yougoslave De MontagneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Courant Yougoslave TricoloreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Arrêt Allemand A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'ArtoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Eau AméricainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Eau EspagnolHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Eau FrisonHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Eau IrlandaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Eau PortugaisHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Eau RomagnolHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), LSD (Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Elan Norvégien GrisHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Elan Norvégien NoirHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Elan Suédois (Jamthund)HM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Ours De Carélie (Karjalankarhukoira)HM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Oysel (Wachtelhund)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien De CanaanHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien De L'AtlasHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien De Loutre (Otterhound)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien De Montagne Portugais A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien De Montagne Portugais A Poil OnduléHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Des GothsHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Du Mexique A Peau NueHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Du Pérou A Peau Nue (Grand)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Du Pérou A Peau Nue (Moyen)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Du Pérou A Peau Nue (Petit)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Du PharaonHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Finnois De Laponie (Lapinkoira)HM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Léopard CatahoulaHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Loup De SaarloosMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NAH (Nanisme hypophysaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Loup SlovaqueMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NAH (Nanisme hypophysaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Norvégien De MacareuxHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Rouge De BavièreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Rouge De HanovreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Suédois De LaponieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien Thailandais A Crête DorsaleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
ChihuahuaHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chow ChowHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Cirneco De L'EtnaHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
ClumberHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Cocker AméricainHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Cocker AnglaisHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Colley A Poil CourtMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Colley A Poil LongMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Colley BarbuHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Coonhound Noir Et FeuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Coton De TulearMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
DalmatienHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
DobermannHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), WDP (Albinisme), WDP (Albinisme), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Dogo CanarioHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Dogue AllemandHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), IMDG (Myopathie héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Dogue ArgentinHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Dogue De BordeauxHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Dogue De MajorqueHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Dogue Du TibetHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
DreverHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
DunkerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul A Perdrix De DrenteHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul Bleu PicardHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul BretonHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul De Saint UsugeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul Du TibetHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul FrançaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul Japonais (Tchin)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul Nain Continental (Papillon)HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul Nain Continental (Phalène)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul PicardHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Epagneul Pont AudemerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Esquimau Du GroënlandHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
EurasierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Field SpanielHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Fila BrasileiroHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Fox Terrier A Poil DurMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Fox Terrier A Poil LisseHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Foxhound (Foxhound Anglais)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Foxhound AméricainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Français Blanc Et NoirHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Français Blanc Et OrangeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Français TricoloreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Galgo EspagnolHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Golden RetrieverMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand Anglo Français Blanc Et NoirHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand Anglo Français Blanc Et OrangeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand Anglo Français TricoloreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand Basset Griffon VendéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand Bleu De GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand Bouvier SuisseHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand Chien Japonais (Akita)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand Gascon SaintongeoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand Griffon VendéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Grand MunsterlanderHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
GreyhoundHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Polyneuropathie, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Griffon A Poil LaineuxHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Griffon BelgeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Griffon Bleu De GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Griffon BruxelloisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Griffon D'Arrêt A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Griffon D'Arrêt Tchèque (Barbu Tchèque)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Griffon Fauve De BretagneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Griffon NivernaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Hamilton StovareHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
HarrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
HokkaïdoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
HovawartMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Husky SibérienHM (Hyperthermie maligne), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Jack Russell TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), LOA (Ataxie cérébelleuse), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Jagd TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
KaiHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Kerry Blue TerrierMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
King CharlesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
KishuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
KomondorHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Korea Jindo DogHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
KromfohrlanderHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Kuvasz (Berger Hongrois)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Kyi LeoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
LabradorHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), CNM (Myopathie Centronucléaire), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Laika De Sibérie OccidentaleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Laika De Sibérie OrientaleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Laika Russo EuropéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lakeland TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
LandseerMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CYST (Cystinurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
LeonbergHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lévrier AfghanHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lévrier EcossaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lévrier HongroisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lévrier IrlandaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lévrier PolonaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lhassa ApsoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lion D'OccitanieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Malamute De L'AlaskaHM (Hyperthermie maligne), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), AMPn (Polyneuropathie Malamute), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
MastiffHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Mâtin De NaplesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Mâtin Des PyrénéesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Mâtin EspagnolHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Montagne Des PyrénéesMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Mudi (Berger Hongrois)HM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Norfolk TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Norwich TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Parson Jack Russell TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), LOA (Ataxie cérébelleuse), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
PékinoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Basset Griffon VendéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Bleu De GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit BrabanconHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Chien Courant BernoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Chien Courant De SchwyzHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Chien Courant Du JuraHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Chien Courant LucernoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Chien Hollandais De Chasse Au Gibier D'EauHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Chien Lion (Lowchen)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Chien RusseHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Gascon SaintongeoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit Lévrier ItalienHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Petit MunsterlanderHM (Hyperthermie maligne), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Pinscher Autrichien A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Pinscher Moyen (Pinscher Allemand)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Pinscher NainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Plott HoundHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Podenco CanarioHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Podenco Ibicenco De Pelo CortoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Podenco Ibicenco De Pelo DuroHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Podengo Portugais GrandeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Podengo Portugais MedioHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Podengo Portugais PequenoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
PointerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
PoitevinHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
PorcelaineHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Pudel PointerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Puli (Berger Hongrois)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Pumi (Berger Hongrois)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Rafeiro De Alentejo (Bouvier De L'Alentejo)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Redbone CoonhoundHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Redtick CoonhoundHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Retriever A Poil BoucléHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Retriever A Poil PlatHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Retriever De La Baie De ChesapeakeMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Retriever De La Nouvelle EcosseHM (Hyperthermie maligne), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Rhodesian RidgebackMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
RottweilerHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Saint BernardHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Saint HubertHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
SalukiHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
SamoyèdeHM (Hyperthermie maligne), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
SanshuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
SchapendoesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Schiller StovareHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
SchipperkeHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Schnauzer GéantHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Schnauzer MoyenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Schnauzer NainHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), MC (Myotonie congénitale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Sealyham TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Setter AnglaisHM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Setter GordonHM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HA (Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Setter Irlandais RougeHM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Setter Irlandais Rouge Et BlancHM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Shar PeïHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Shiba (Shiba Inu)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Shih TzuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Shikoku (Shikoku)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Silky Terrier (Sydney Silky)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Skye TerrierHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
SloughiHM (Hyperthermie maligne), APR pde6b, Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Smalandsstovare (Chien Courant Du Smaland)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Smous Des Pays-BasHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spinone ItalianoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz Allemand (Grand)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz Allemand (Loup)HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz Allemand (Moyen)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz Allemand (Nain)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz Allemand (Petit)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz De NorrbottenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz FinlandaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz ItalienHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz JaponaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Springer Spaniel AnglaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Fucosidose, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Springer Spaniel GalloisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Fucosidose, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Stabyhoun (Chien D'Arrêt Frison)HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Staffordshire Bull TerrierHM (Hyperthermie maligne), L2HGA Terrier (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), PKD (Polykystose Rénale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
StichelhaarHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Sussex SpanielHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Teckel A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Teckel A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Teckel A Poil RasHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Teckel De Chasse Au Lapin A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Teckel De Chasse Au Lapin A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Teckel De Chasse Au Lapin A Poil RasHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Teckel Nain A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Teckel Nain A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Teckel Nain A Poil RasHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
TelomianHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terre NeuveMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CYST (Cystinurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier AustralienHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier BrésilienHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier Dandie DinmontHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier De BostonMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier De ManchesterHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier Du TibetHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NCL Terrier du Tibet (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier EcossaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier IrlandaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier Irlandais A Poil DouxMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier Irlandais Glen Of ImaalHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier JaponaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier Noir RusseHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Terrier TchèqueHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Tosa (Dog Japonais Sumo)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Toy Terrier Noir Et FeuHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Welsh Corgi CardiganMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Welsh Corgi PembrokeMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Welsh TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
West Highland White TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
WhippetHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BULLY (Hypertrophie musculaire-Déficience en myostatine), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
YorkshireHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
KooikerhondjeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
LabradoodleHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger AméricainHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien De Ferme DanoSuédoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Vallhund SuédoisHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz Des WizigothsHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lévrier WhippetHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lancashire HeelerHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Patterdale TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Rat TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Tenterfield TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Volpino ItalienHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BoerbullHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
BoerboelHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
GoldendoodleHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Esquimau AméricainMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
CockapooHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Lapphund SuédoisHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Arrêt Allemand A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien D'Arrêt Allemand A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
PoodleMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Irish Soft Coated Wheaten TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Continental BulldogHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Spitz NainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Altdeutscher schaferhundMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), NEWS (Encéphalopathie néonatale), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), WDP (Albinisme), WDP (Albinisme), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Berger Américain MiniatureMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
Chien de Berger Anglais AncestralHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HA (Ataxie Cérébelleuse), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale)
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