Genimal et sexage ADN


Race Maladie génétique
BeagleMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), CNB (Cécité Nocturne), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR pde6b, APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), AMPn (Polyneuropathie Malamute), BNAt (Ataxie Néonatale), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), LOA (Ataxie cérébelleuse), MC (Myotonie congénitale), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Polyneuropathie, SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), CNM (Myopathie Centronucléaire), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine), HA (Ataxie Cérébelleuse), HYM (Hypomyélinisation)
BeauceronMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CNB (Cécité Nocturne), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), L2HGA Terrier (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), PKD (Polykystose Rénale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR pde6b, APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BULLY (Hypertrophie musculaire-Déficience en myostatine), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Fucosidose, GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), MC (Myotonie congénitale), NCL Terrier du Tibet (Céroïde-Lipofuscinose neurale), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), VWD III B Shetland (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), APR shet (Atrophie Progressive de la Rétine du berger des shetland), Merle, JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy), GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), AMP (Polyneuropathie Lévrier), CNM (Myopathie Centronucléaire), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée), HA (Ataxie Cérébelleuse), HYM (Hypomyélinisation), LSD (Ataxie Cérébelleuse)
Berger AllemandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), NEWS (Encéphalopathie néonatale), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), AMP (Polyneuropathie Lévrier), WDP (Albinisme), HA (Ataxie Cérébelleuse), WDP (Albinisme)
Berger AustralienMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CYST (Cystinurie), HUU (Hyperuricosurie), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Border Collie (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Bouledogue Americain (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), NARC (Narcolepsie), IGS-A Border Collie (Imerslund-Grasbeck), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), AMPn (Polyneuropathie Malamute), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Fucosidose, NCL Terrier du Tibet (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NEWS (Encéphalopathie néonatale), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), NAH (Nanisme hypophysaire), TNS (Syndrome de séquestration des neutrophiles), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), IMDG (Myopathie héréditaire), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), AMP (Polyneuropathie Lévrier), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire)
Berger BelgeMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), PKD (Polykystose Rénale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Fucosidose, LOA (Ataxie cérébelleuse), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), NEWS (Encéphalopathie néonatale), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy), AMP (Polyneuropathie Lévrier), LAD (Acrodermatite Létale)
Berger Blanc Suisse (Berger Blanc)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), BULLY (Hypertrophie musculaire-Déficience en myostatine), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), NCL Terrier du Tibet (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NEWS (Encéphalopathie néonatale), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), IMDG (Myopathie héréditaire), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), WDP (Albinisme), CNM (Myopathie Centronucléaire), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), HYM (Hypomyélinisation), WDP (Albinisme)
Berger De Brie (Briard)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CNB (Cécité Nocturne), HUU (Hyperuricosurie), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), L2HGA Terrier (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), PKD (Polykystose Rénale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), CT (Intoxication héréditaire au cuivre), EFS (Syndrome de Chute Episodique), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MC (Myotonie congénitale), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), Ostéogenèse Imparfaite, SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine)
Berger Des PyrénéesMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), APR Basenji (Atrophie progressive de la rétine), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy), AMP (Polyneuropathie Lévrier), FS (Fanconi Syndrome)
Border CollieMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Border Collie (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), NARC (Narcolepsie), IGS-A Border Collie (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), CT (Intoxication héréditaire au cuivre), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), NEWS (Encéphalopathie néonatale), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), NAH (Nanisme hypophysaire), TNS (Syndrome de séquestration des neutrophiles), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), APR Basenji (Atrophie progressive de la rétine), Ostéogenèse Imparfaite, LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), WDP (Albinisme), FS (Fanconi Syndrome), WDP (Albinisme)
Bouledogue AnglaisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), EFS (Syndrome de Chute Episodique), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine)
Bouledogue FrançaisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CNB (Cécité Nocturne), HUU (Hyperuricosurie), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), QC (Queue courte), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, HA (Ataxie Cérébelleuse)
Bouvier BernoisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III B Shetland (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), APR shet (Atrophie Progressive de la Rétine du berger des shetland), Merle
BoxerMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque AllemandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Border Collie (Céroïde-Lipofuscinose neurale), NCL Bouledogue Americain (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), IGS-A Border Collie (Imerslund-Grasbeck), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), TNS (Syndrome de séquestration des neutrophiles), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Bull TerrierMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PKD (Polykystose Rénale), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), LAD (Acrodermatite Létale)
CanicheMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), NEWS (Encéphalopathie néonatale), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HYM (Hypomyélinisation)
Cavalier King CharlesMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), CT (Intoxication héréditaire au cuivre), EFS (Syndrome de Chute Episodique), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
ChihuahuaMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), PKD (Polykystose Rénale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), NEWS (Encéphalopathie néonatale), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire), LAD (Acrodermatite Létale)
CockerMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), EFS (Syndrome de Chute Episodique), MC (Myotonie congénitale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
ColleyMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Coton De TulearMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), Polyneuropathie, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
DalmatienHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, HA (Ataxie Cérébelleuse), LSD (Ataxie Cérébelleuse)
DobermannMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), WDP (Albinisme), WDP (Albinisme)
Dogue AllemandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), NAH (Nanisme hypophysaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), IMDG (Myopathie héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes)
Epagneul BretonMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Fox TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), IMDG (Myopathie héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, WDP (Albinisme), WDP (Albinisme)
Golden RetrieverMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine)
GriffonMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
HuskyMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine)
Jack RussellHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), LOA (Ataxie cérébelleuse), Polyneuropathie, SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
LabradorMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR pde6b, APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), LOA (Ataxie cérébelleuse), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), CNM (Myopathie Centronucléaire)
LeonbergMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CNB (Cécité Nocturne), HUU (Hyperuricosurie), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), CNM (Myopathie Centronucléaire), CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée)
LévrierMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CYST (Cystinurie), QC (Queue courte), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
MastiffMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), QC (Queue courte), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), AMPn (Polyneuropathie Malamute), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
PinscherHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), LOA (Ataxie cérébelleuse), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Saint BernardHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
SchnauzerHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MC (Myotonie congénitale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Shih TzuMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée)
SpitzMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), HUU (Hyperuricosurie), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), VWD III B Shetland (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S), APR shet (Atrophie Progressive de la Rétine du berger des shetland), Merle, JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy)
TeckelHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), NARC (Narcolepsie), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), MC (Myotonie congénitale), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes), HA (Ataxie Cérébelleuse), LSD (Ataxie Cérébelleuse)
Terre NeuveMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CYST (Cystinurie), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR pde6b, Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
YorkshireHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), L2HGA Terrier (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), PKD (Polykystose Rénale), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Fucosidose, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
PitbullHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
rouge du CommingesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
AffenpinscherHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Airedale TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Akita InuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
American Staffordshire TerrierHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Ancien Chien D'Arrêt DanoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Anglo Français De Petite VénerieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
AriégeoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
AzawakhHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
BarbetHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Barzoï (Lévrier Russe)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
BasenjiHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), APR Basenji (Atrophie progressive de la rétine), Piebald, parti or random white (colortest S), FS (Fanconi Syndrome)
Basset Artésien NormandHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Basset Bleu De GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Basset De WestphalieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Basset Des AlpesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Basset Fauve De BretagneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Basset HoundHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
BeagleHM (Hyperthermie maligne), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Beagle HarrierHM (Hyperthermie maligne), IGS Beagle (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), MLS (Musladin-Lueke Syndrome), NCCD (Abiotrophie cérébelleuse), POAG (Glaucome primaire a angle ouvert), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bedlington TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CT (Intoxication héréditaire au cuivre), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger AllemandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Australien D'AmériqueMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Berger Australien KelpieMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Berger Belge GroenendaelHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Belge LaekenoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Belge MalinoisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Belge TervuerenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Blanc Suisse (Berger Blanc)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Catalan (Gos D'Atura)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger D'Anatolie (Coban Kopegi)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger D'Asie CentraleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger D'IslandeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
BeauceronHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Berger De BergameHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger De Brie (Briard)HM (Hyperthermie maligne), CNB (Cécité Nocturne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger De CroatieHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger De KrastHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger De Maremme Et AbruzzesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger De Russie Méridionale (Youjak)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Des Pyrénées A Face RaseHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Berger Des Pyrénées A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Berger Des ShetlandMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III B Shetland (Von Willebrand's disease Type III), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), APR shet (Atrophie Progressive de la Rétine du berger des shetland), Merle
Berger Du CaucaseHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Espagnol De Majorque (Ca De Bestiar)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Finnois De LaponieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Hollandais A Poil CourtMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Hollandais A Poil DurMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Hollandais A Poil LongMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger PicardHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Polonais De PlaineHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Polonais De PodhaleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger PortugaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger Slovaque (Tchouvatch Slovaque)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger YougoslaveHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bichon A Poil FriséHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bichon Bolonais (Bolognese)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bichon HavanaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bichon Maltais (Maltese)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
BillyHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
BobtailHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Border CollieHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), NCL Border Collie (Céroïde-Lipofuscinose neurale), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), IGS-A Border Collie (Imerslund-Grasbeck), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), TNS (Syndrome de séquestration des neutrophiles), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Border TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bouledogue AméricainMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), NCL Bouledogue Americain (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bouledogue AnglaisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bouledogue FrançaisMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bouvier AustralienHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bouvier BernoisHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bouvier D'AppenzellHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bouvier De L'EntlebuchHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bouvier Des ArdennesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bouvier Des FlandresHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
BoxerMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Boykin SpanielHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Brachet Allemand A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Brachet Autrichien Noir Et FeuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Brachet De Styrie A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Brachet PolonaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Brachet Tyrolien (Tiroler Bracke)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque Allemand A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque Allemand A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque D'AuvergneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque De Burgos (Perdiguero De Burgos)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque De L'AriègeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque De Weimar A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HYM (Hypomyélinisation)
Braque De Weimar A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HYM (Hypomyélinisation)
Braque Du BourbonnaisHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque DupuyHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque Français Type GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque Français Type PyrénéesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque Hongrois A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque Hongrois A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque Italien (Bracco Italiano)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque PortuguaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque Saint GermainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Braque Slovaque A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Briquet Griffon VendéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
BroholmerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bruno Du Jura Type BrunoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bruno Du Jura Type Saint HubertHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Buhund NorvégienHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Bull TerrierHM (Hyperthermie maligne), PKD (Polykystose Rénale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), LAD (Acrodermatite Létale)
Bull Terrier MiniatureHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), PKD (Polykystose Rénale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), LAD (Acrodermatite Létale)
BullmastiffHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Cairn TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire)
Cane Corso (Chien De Cour Italien)HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Caniche (Grand)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NEWS (Encéphalopathie néonatale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Caniche (Moyen)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NEWS (Encéphalopathie néonatale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Caniche (Nain)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NEWS (Encéphalopathie néonatale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Caniche (Toy)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NEWS (Encéphalopathie néonatale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Cao De Castro LaboreiroHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Cao Fila De Sao MiguelHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Carlin (Mops Pug)MD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Cavalier King CharlesMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CKCSID (Kérato-Conjonctivite Sèche et Dermatose Ichtyosiforme), EFS (Syndrome de Chute Episodique), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Chinois A CrêteHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien CorseHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant BernoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant D'Istrie A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant D'Istrie A Poil RasHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant De BosnieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant De HaldenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant De HygenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant De PosavatzHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant De SchwyzHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant De TransylvanieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant Des BalkansHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant Espagnol (Grand)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant Espagnol (Petit)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant FinnoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant GrecHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant Italien A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant Italien A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant LucernoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant SlovaqueHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant Yougoslave De MontagneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Courant Yougoslave TricoloreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Arrêt Allemand A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'ArtoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Eau AméricainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Eau EspagnolHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Eau FrisonHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Eau IrlandaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Eau PortugaisHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Eau RomagnolHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), LSD (Ataxie Cérébelleuse)
Chien D'Elan Norvégien GrisHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Chien D'Elan Norvégien NoirHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Chien D'Elan Suédois (Jamthund)HM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Ours De Carélie (Karjalankarhukoira)HM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Oysel (Wachtelhund)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien De CanaanHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien De L'AtlasHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien De Loutre (Otterhound)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien De Montagne Portugais A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien De Montagne Portugais A Poil OnduléHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Des GothsHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Du Mexique A Peau NueHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Du Pérou A Peau Nue (Grand)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Du Pérou A Peau Nue (Moyen)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Du Pérou A Peau Nue (Petit)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Chien nu, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Du PharaonHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Finnois De Laponie (Lapinkoira)HM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Léopard CatahoulaHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Chien Loup De SaarloosMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NAH (Nanisme hypophysaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Loup SlovaqueMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NAH (Nanisme hypophysaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Norvégien De MacareuxHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Chien Rouge De BavièreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Rouge De HanovreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Suédois De LaponieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien Thailandais A Crête DorsaleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
ChihuahuaHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Chow ChowHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Cirneco De L'EtnaHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
ClumberHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Cocker AméricainHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S)
Cocker AnglaisHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Colley A Poil CourtMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Colley A Poil LongMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Colley BarbuHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Coonhound Noir Et FeuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Coton De TulearMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR2 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BNAt (Ataxie Néonatale), PH 1 (Hyperoxalurie primitive), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
DalmatienHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
DobermannHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), WDP (Albinisme), WDP (Albinisme)
Dogo CanarioHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Dogue AllemandHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), IMDG (Myopathie héréditaire), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Dogue ArgentinHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Dogue De BordeauxHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Dogue De MajorqueHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Dogue Du TibetHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
DreverHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
DunkerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul A Perdrix De DrenteHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul Bleu PicardHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul BretonHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul De Saint UsugeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul Du TibetHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul FrançaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul Japonais (Tchin)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul Nain Continental (Papillon)HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul Nain Continental (Phalène)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR pap 1 (Atrophie progressive de la rétine), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul PicardHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Epagneul Pont AudemerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Esquimau Du GroënlandHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
EurasierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Field SpanielHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Fila BrasileiroHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Fox Terrier A Poil DurMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Fox Terrier A Poil LisseHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Foxhound (Foxhound Anglais)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Foxhound AméricainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Français Blanc Et NoirHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Français Blanc Et OrangeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Français TricoloreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Galgo EspagnolHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Golden RetrieverMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), DEB (Epidermolyse Bulleuse Dystrophique), SD2 (dysplasie squelettique), NCL Golden Retriever (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), GR-PRA1 (Atrophie Progressive de la Rétine)
Grand Anglo Français Blanc Et NoirHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Grand Anglo Français Blanc Et OrangeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Grand Anglo Français TricoloreHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Grand Basset Griffon VendéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Grand Bleu De GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Grand Bouvier SuisseHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Grand Chien Japonais (Akita)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Grand Gascon SaintongeoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Grand Griffon VendéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Grand MunsterlanderHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
GreyhoundHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Polyneuropathie, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Griffon A Poil LaineuxHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Griffon BelgeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Griffon Bleu De GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Griffon BruxelloisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Griffon D'Arrêt A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Griffon D'Arrêt Tchèque (Barbu Tchèque)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Griffon Fauve De BretagneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Griffon NivernaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Hamilton StovareHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
HarrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
HokkaïdoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
HovawartMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Husky SibérienHM (Hyperthermie maligne), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Jack Russell TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), LOA (Ataxie cérébelleuse), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Jagd TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
KaiHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Kerry Blue TerrierMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), CMSD-B (Dégénérescence Multisystématisée)
King CharlesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
KishuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
KomondorHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Korea Jindo DogHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
KromfohrlanderHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Kuvasz (Berger Hongrois)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Kyi LeoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
LabradorHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), CNM (Myopathie Centro Nucléaire), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), SD2 (dysplasie squelettique), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S), CNM (Myopathie Centronucléaire)
Laika De Sibérie OccidentaleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Laika De Sibérie OrientaleHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Laika Russo EuropéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Lakeland TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
LandseerMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CYST (Cystinurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
LeonbergHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S)
Lévrier AfghanHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
Lévrier EcossaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
Lévrier HongroisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
Lévrier IrlandaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
Lévrier PolonaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
Lhassa ApsoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Lion D'OccitanieHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Malamute De L'AlaskaHM (Hyperthermie maligne), APR CD (Dégénérescence précoce des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), AMPn (Polyneuropathie Malamute), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
MastiffHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), APR AD ou APR rho (Atrophie progressive de la rétine dominante), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Mâtin De NaplesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Mâtin Des PyrénéesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Mâtin EspagnolHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Montagne Des PyrénéesMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Mudi (Berger Hongrois)HM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Norfolk TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Norwich TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Parson Jack Russell TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), LOA (Ataxie cérébelleuse), SCA (Ataxie cérébelleuse spinale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
PékinoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Basset Griffon VendéenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Bleu De GascogneHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit BrabanconHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Chien Courant BernoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Chien Courant De SchwyzHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Chien Courant Du JuraHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Chien Courant LucernoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Chien Hollandais De Chasse Au Gibier D'EauHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Chien Lion (Lowchen)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Chien RusseHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Gascon SaintongeoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Petit Lévrier ItalienHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
Petit MunsterlanderHM (Hyperthermie maligne), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Pinscher Autrichien A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Pinscher Moyen (Pinscher Allemand)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Pinscher NainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Plott HoundHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Podenco CanarioHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Podenco Ibicenco De Pelo CortoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Podenco Ibicenco De Pelo DuroHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Podengo Portugais GrandeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Podengo Portugais MedioHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Podengo Portugais PequenoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
PointerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
PoitevinHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
PorcelaineHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Pudel PointerHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Puli (Berger Hongrois)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Pumi (Berger Hongrois)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Rafeiro De Alentejo (Bouvier De L'Alentejo)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Redbone CoonhoundHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Redtick CoonhoundHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Retriever A Poil BoucléHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S)
Retriever A Poil PlatHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S)
Retriever De La Baie De ChesapeakeMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S)
Retriever De La Nouvelle EcosseHM (Hyperthermie maligne), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), EIC (Exercice Induced Collapse), Piebald, parti or random white (colortest S)
Rhodesian RidgebackMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
RottweilerHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy)
Saint BernardHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), LPN1 (Polyneuropathie Leonberg et St Bernard), Piebald, parti or random white (colortest S)
Saint HubertHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
SalukiHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
SamoyèdeHM (Hyperthermie maligne), APR1 XL ou APR rpgr (Atrophie progressive de la rétine lié au sexe), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
SanshuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
SchapendoesHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Schiller StovareHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
SchipperkeHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Schnauzer GéantHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Déficit en facteur VII (Hémophilie), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Schnauzer MoyenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Schnauzer NainHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), MC (Myotonie congénitale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Sealyham TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Setter AnglaisHM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Setter GordonHM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HA (Ataxie Cérébelleuse)
Setter Irlandais RougeHM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes)
Setter Irlandais Rouge Et BlancHM (Hyperthermie maligne), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), APR rcd1 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd1), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), CLAD (Insuffisance d'Adhérence Leucocytaire), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), GLD Setter irlandais (Leucodystrophie a cellules globoïdes)
Shar PeïHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Shiba (Shiba Inu)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Shih TzuHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Shikoku (Shikoku)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Silky Terrier (Sydney Silky)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Skye TerrierHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
SloughiHM (Hyperthermie maligne), APR pde6b, Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Smalandsstovare (Chien Courant Du Smaland)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Smous Des Pays-BasHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spinone ItalianoHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spitz Allemand (Grand)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spitz Allemand (Loup)HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spitz Allemand (Moyen)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spitz Allemand (Nain)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Spitz Allemand (Petit)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Spitz De NorrbottenHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spitz FinlandaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spitz ItalienHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spitz JaponaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Springer Spaniel AnglaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Fucosidose, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S)
Springer Spaniel GalloisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Fucosidose, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S)
Stabyhoun (Chien D'Arrêt Frison)HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Staffordshire Bull TerrierHM (Hyperthermie maligne), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), L2HGA Terrier (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), PKD (Polykystose Rénale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
StichelhaarHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Sussex SpanielHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Teckel A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Teckel A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Teckel A Poil RasHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Teckel De Chasse Au Lapin A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Teckel De Chasse Au Lapin A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Teckel De Chasse Au Lapin A Poil RasHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Teckel Nain A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Teckel Nain A Poil LongHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Teckel Nain A Poil RasHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
TelomianHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terre NeuveMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), CYST (Cystinurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier AustralienHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier BrésilienHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier Dandie DinmontHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier De BostonMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), HC Terrier (Cataracte Héréditaire), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier De ManchesterHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier Du TibetHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), APR rcd4 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd4), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), NCL Terrier du Tibet (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier EcossaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire)
Terrier IrlandaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier Irlandais A Poil DouxMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier Irlandais Glen Of ImaalHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier JaponaisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Terrier Noir RusseHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), JLPP (Juvenile laryngeal paralysis and polyneuropathy)
Terrier TchèqueHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Tosa (Dog Japonais Sumo)HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Toy Terrier Noir Et FeuHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Welsh Corgi CardiganMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), APR rcd3 (Atrophie Progressive de la Rétine type rcd3), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle
Welsh Corgi PembrokeMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Welsh TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
West Highland White TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), GLD Terrier (Leucodystrophie a cellules globoïdes), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), CMO (Ostéopathie Cranio-Mandibulaire)
WhippetHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), BULLY (Hypertrophie musculaire-Déficience en myostatine), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), PFK (Déficiency en Pyruvate Kinase), Piebald, parti or random white (colortest S)
YorkshireHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), L2HGA Yorkshire (Acidurie L-2-Hydroxyglutarique), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
KooikerhondjeHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), VWD III Koikerhondje (Von Willebrand's disease Type III), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
LabradoodleHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Berger AméricainHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), HC Berger ou HSF4 (Cataracte Héréditaire), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien De Ferme DanoSuédoisHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Vallhund SuédoisHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spitz Des WizigothsHM (Hyperthermie maligne), QC (Queue courte), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Lévrier WhippetHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), AMP (Polyneuropathie Lévrier)
Lancashire HeelerHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), AOC CEA/CH (Anomalie de l'Oeil du Colley), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Patterdale TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Rat TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Tenterfield TerrierHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Volpino ItalienHM (Hyperthermie maligne), PLL-A (Luxation du cristallin), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
BoerbullHM (Hyperthermie maligne), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
BoerboelHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
GoldendoodleHM (Hyperthermie maligne), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Esquimau AméricainMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
CockapooHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Lapphund SuédoisHM (Hyperthermie maligne), APR prcd (Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Arrêt Allemand A Poil CourtHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien D'Arrêt Allemand A Poil DurHM (Hyperthermie maligne), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, IC (Poil Lisse ou Face Rase - Furnishings), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
PoodleMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Irish Soft Coated Wheaten TerrierHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Continental BulldogHM (Hyperthermie maligne), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), HUU (Hyperuricosurie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Spitz NainHM (Hyperthermie maligne), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Altdeutscher schaferhundMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), PLL-A (Luxation du cristallin), HUU (Hyperuricosurie), NCL Setter (Céroïde-Lipofuscinose neurale), QC (Queue courte), VWD I (Von Willebrand's disease Type I), VWD II (Von Willebrand's disease Type II), NARC (Narcolepsie), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), APR cord1 (Dystrophie des cônes 1), APR cord2 (Dystrophie des cônes 2), Déficit en facteur VII (Hémophilie), GSD IIIa (Glycogénose de type IIIa), NEWS (Encéphalopathie néonatale), PCD (Dyskinésie Ciliaire Primitive), PDP 1 (Syndrome d'intolérance a l'effort), NAH (Nanisme hypophysaire), Longueur du pelage, Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Dilution (Colortest D), Extension (Colortest E), Masque mélanique (Colortest EM), Colortest K, Chien nu, Eyebrows et Moustache (Furnishing), Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Ostéogenèse Imparfaite, EIC (Exercice Induced Collapse), NCL Berger Australien (Céroïde-Lipofuscinose neurale), Piebald, parti or random white (colortest S), Merle, AMP (Polyneuropathie Lévrier), WDP (Albinisme), WDP (Albinisme)
Berger Américain MiniatureMD (DM ou Myélopathie dégénérative), HM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), CMR1 (Rétinopathie Multifocale), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S)
Chien de Berger Anglais AncestralHM (Hyperthermie maligne), MDR1 (Sensibilité Médicamenteuse), Identification génétique, Parenté (père/enfant, mère/enfant, frère ou soeur), Agouti (colortest A), Noir, Brun (Colortest B), Extension (Colortest E), Colortest K, Déficit en facteur IX (Hémophilie B), Neutropénie cyclique (Gray Collie Syndrome), Piebald, parti or random white (colortest S), HA (Ataxie Cérébelleuse)
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