PRA rdy in cat
PRA rdy – ضمور الشبكية التقدمي
44 و 9059,50 حدد خيارات

PRA rdy – ضمور الشبكية التقدمي

44 و 9059,50

Specific to Abyssin, Somali breeds

تحول الاختبارات : 3-6 أيام أو التعبير عن 3 أيام
سلالات : Abyssin, Somali
عينات : الدم في أنبوب يدتا، مسحه الشدقى، أو الدم في أنبوب جاف

واضحة

PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Type of samples

وفيما يلي قائمه بأنواع مختلفه من العينات التي يتم قبولها لهذا الاختبار:

  • مسحه البوق
  • الدم في أنبوب أدتا
  • الدم في أنبوبة جافة

السلالات المتاحة للاختبار: PRA rdy – ضمور الشبكية التقدمي


يتم التعرف السلالات التالية:
  • Abyssin
  • Somali

فهم نتائج الاختبار: PRA rdy – ضمور الشبكية التقدمي


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
اسم الاختبار: PRA rdy – ضمور الشبكية التقدمي
الطفرة الجينية: CRX n.546delC
الوراثه: المهيمن التلقائي (مزيد من المعلومات)
انتفاذ كاملمزيد من المعلومات)
نتيجة الاختبارPRA rdy – ضمور الشبكية التقدمي حالهCRX n.546delC)الحالة الصحية
N/NNo copy of the PRA rdy mutationالحيوان العادي (واضحة)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationالحيوان، وسوف أو يمكن أن تتأثر
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationالحيوان، وسوف أو يمكن أن تتأثر

الجدول المتقاطع للاختبار: PRA rdy – ضمور الشبكية التقدمي


الام N/Nالام PRA rdy/Nالام PRA rdy/PRA rdy
الاب N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
الاب PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
الاب PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

مثال الشهادة للاختبار: PRA rdy – ضمور الشبكية التقدمي

انقر علي المثال الشهادة أدناه لفتحه.

شهادة

مراجع


Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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" ★★★★★Florence Faurez
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Laboratoire très réactif autant dans la livraison de l'ecouvillon que dans le traitement des analyses....
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N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.