PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

تحول الاختبارات : 3-6 أيام أو التعبير عن 3 أيام
سلالات : Abyssin, Somali
عينات : الدم في أنبوب يدتا، مسحه الشدقى، أو الدم في أنبوب جاف

واضحة
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali الفئة:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

فهم نتائج الاختبار: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
اسم الاختبار: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
الطفرة الجينية: CRX n.546delC
الوراثه: المهيمن التلقائي (مزيد من المعلومات)
انتفاذ كاملمزيد من المعلومات)
نتيجة الاختبارPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy حالهCRX n.546delC)الحالة الصحية
N/NNo copy of the PRA rdy mutationالحيوان العادي (واضحة)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationالحيوان، وسوف أو يمكن أن تتأثر
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationالحيوان، وسوف أو يمكن أن تتأثر

الجدول المتقاطع للاختبار: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


الام N/Nالام PRA rdy/Nالام PRA rdy/PRA rdy
الاب N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
الاب PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
الاب PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

مثال الشهادة للاختبار: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

انقر علي المثال الشهادة أدناه لفتحه.

شهادة

مراجع

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

ملاحظات

لا توجد مراجعات حتى الآن.

فقط تسجيل الدخول في العملاء الذين قاموا بشراء هذا المنتج قد ترك مراجعه.