PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Тестове за изпълнение : 3-6 дни или Експресна регистрация 3 дни
Породи : Abyssin, Somali
Проби : Buccal swab, or Blood in EDTA tube, or Blood in dry tube

Изчисти
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Категория:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Разбирателство резултатите от теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Име на теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Генна мутация: CRX n.546delC
Наследственост: autosomal dominant (повече информация)
Penetrance : complete (повече информация)
Резултат от тестаPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy () статусCRX n.546delC)Здравен статус
N/NNo copy of the PRA rdy mutationЖивотното е нормално (ясно)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationЖивотно е, ще или може да бъдат засегнати
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationЖивотно е, ще или може да бъдат засегнати

Кръст таблица на теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Майка N/NМайка PRA rdy/NМайка PRA rdy/PRA rdy
Баща N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Баща PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Баща PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Сертификат за пример за теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Щракнете върху сертификата за пример по-долу, за да го отворите.

Сертификат

Препратки

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Отзива

There are no reviews yet.

Only logged in customers who have purchased this product may leave a review.