Late Onset Ataxia
LOA Late Onset Ataxia – কুকুর

LOA Late Onset Ataxia – কুকুর

64,9079,50

Specific to the Jack Russel Terrier

পরীক্ষা ট্রেন স্টেশন -3-6 দিন অথবা এক্সপ্রেস ৩ দিন
জাত : অনেক জাত, পণ্য বিবরণ দেখুন
নমুনা : Buccal মুছা, বা EDTA টিউব রক্ত বা রক্তের শুকনো টিউব

স্পষ্ট

LOA Late Onset Ataxia - Dog

What is the LOA Late Onset Ataxia ?

The LOA is a hereditary disease that progressively results in poor coordination of the breasts when the dog is walking. This pathology is specific to the Jack Russell Terrier and Parson Russell Terrier. The first symptoms usually happen between the age of 6 months and 1 year. Over time, the dogs have difficulty standing up and because of the poor quality of they life, they are usually euthanized before the age of 2 years.

ধরনের নমুনা

এই পরীক্ষার জন্য গৃহীত বিভিন্ন ধরনের নমুনার তালিকা এখানে:

  • বাক্কাল সোয়াব
  • এডটা টিউবে রক্ত
  • শুষ্ক টিউব রক্ত

পরীক্ষার জন্য পাওয়া বিভিন্ন জাত: LOA Late Onset Ataxia – কুকুর


নিম্নলিখিত জাত শনাক্ত করা যায়।
  • Autre Race
  • Inconnue
  • Jack Russell
  • Jack Russell Terrier
  • Parson Jack Russell Terrier

পরীক্ষার ফলাফল উপলব্ধি। LOA Late Onset Ataxia – কুকুর


N/N : Normal, no copies of the LOA mutation. N/LOA : Normal, one copy of the LOA mutation. LOA/LOA : 2 copies of the LOA mutation, the dog may develop this disease.
পরীক্ষার নাম: LOA Late Onset Ataxia – কুকুর
জিন মিউটেশনের: CAPN1
বংশগতির autosomal recessive (আরো তথ্য)
পরীক্ষার ফলাফলLOA Late Onset Ataxia – কুকুর মর্যাদাCAPN1 )স্বাস্থ্যগত অবস্থা
N/NNo copy of the LOA mutationপ্রাণী (পরিষ্কার) স্বাভাবিক।
N/LOA1 copy of the LOA mutationপ্রাণী (পরিষ্কার) স্বাভাবিক।
LOA/LOA2 copies of the LOA mutationপ্রাণী নয়, হবে বা আক্রান্ত হতে পারে

পরীক্ষার টেবিলে পার। LOA Late Onset Ataxia – কুকুর


মা N/Nমা N/LOAমা LOA/LOA
বাবা N/N100% N/N50% N/N
50% N/LOA
100% N/LOA
বাবা N/LOA50% N/N
50% N/LOA
25% N/N
50% N/LOA
25% LOA/LOA
50% N/LOA
50% LOA/LOA
বাবা LOA/LOA100% N/LOA50% N/LOA
50% LOA/LOA
100% LOA/LOA

পরীক্ষার জন্য সার্টিফিকেট উদাহরণ: LOA Late Onset Ataxia – কুকুর

এটি খুলতে নিচের উদাহরণ প্রত্যয়ন পত্রে ক্লিক করুন ।

প্রত্যয়ন পত্র

তথ্যসূত্র


Forman OP, De Risio L, Mellersh CS. Missense mutation in CAPN1 is associated with spinocerebellar ataxia in the Parson Russell Terrier dog breed. PLoS One. 2013 May 31;8(5):e64627.

Gilliam, D et al. “A homozygous KCNJ10 mutation in Jack Russell Terriers and related breeds with spinocerebellar ataxia with myokymia, seizures, or both” Journal of veterinary internal medicine vol. 28,3 (2014): 871-7.

Gast, Alana Christina et al. “Genome-wide association study for hereditary ataxia in the Parson Russell Terrier and DNA-testing for ataxia-associated mutations in the Parson and Jack Russell TerrierBMC veterinary research vol. 12,1 225. 10 Oct. 2016.

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