PRA rdy – প্রগতিশীল রেটিনা ক্ষয়

৪৪, ৯০

Specific to Abyssin, Somali breeds

পরীক্ষা ট্রেন স্টেশন -3-6 দিন অথবা এক্সপ্রেস ৩ দিন
জাত : Abyssin, Somali
নমুনা : Buccal মুছা, বা EDTA টিউব রক্ত বা রক্তের শুকনো টিউব

স্পষ্ট
SKU। pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali বিষয়শ্রেণী:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

পরীক্ষার ফলাফল উপলব্ধি। PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
পরীক্ষার নাম: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
জিন মিউটেশনের: CRX n.546delC
বংশগতির অটোসোমক প্রভাবশালী (আরো তথ্য)
পেনিটেন্স: সম্পূর্ণআরো তথ্য)
পরীক্ষার ফলাফলPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy মর্যাদাCRX n.546delC)স্বাস্থ্যগত অবস্থা
N/NNo copy of the PRA rdy mutationপ্রাণী (পরিষ্কার) স্বাভাবিক।
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationপ্রাণী নয়, হবে বা আক্রান্ত হতে পারে
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationপ্রাণী নয়, হবে বা আক্রান্ত হতে পারে

পরীক্ষার টেবিলে পার। PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


মা N/Nমা PRA rdy/Nমা PRA rdy/PRA rdy
বাবা N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
বাবা PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
বাবা PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

পরীক্ষার জন্য সার্টিফিকেট উদাহরণ: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

এটি খুলতে নিচের উদাহরণ প্রত্যয়ন পত্রে ক্লিক করুন ।

প্রত্যয়ন পত্র

তথ্যসূত্র

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

পর্যালোচনা

There are no reviews yet.

Only logged in customers who have purchased this product may leave a review.