PRA RDY – Progresivní retinální atrofie

44,90

Specifické pro Abyssin, Somali

Testy obrat : 3-6 dnů nebo Express 3
Plemen : Abyssin, somálský
Ukázky : Bukálních stěrů, nebo krve v EDTA zkumavky nebo krev v suché trubice

Vymazat
KÓD ZBOŽÍ: pra-RDY-progresivní-Retinal-Atrophy-abyssin-Somali Kategorie:
N/N: normální, žádná kopie mutace PRA RDY. N/PRA RDY: jedno vyhotovení mutace PRA RDY, kočka může tuto nemoc vyvinout. PRA RDY/PRA RDY: 2 kopie mutace PRA RDY, kočka může tuto nemoc vyvinout.

Co je PRA RDY – Postupná Recální atrofie?

PRA RDY – Progresivní Retinal Atrophy je specifická mutace nalezena v Habssin a Somali kočky. Tato choroba produkuje dysplazii tyčinky. Koťata budou slepí asi po sedmi týdnech, a to kvůli vadě proteinu, která je potřebná pro normální vývoj očí.

Vysvětlení výsledků testu: PRA RDY-progresivní Retální atrofie


N/N: normální, žádná kopie mutace PRA RDY. N/PRA RDY: jedno vyhotovení mutace PRA RDY, kočka může tuto nemoc vyvinout. PRA RDY/PRA RDY: 2 kopie mutace PRA RDY, kočka může tuto nemoc vyvinout.
Název testu: PRA RDY-progresivní Retální atrofie
Genová mutace: CRX n.546delC
Dědičnost: autozomálně dominantní)Další informace)
Penetrance genu: kompletní)Další informace)
Výsledek testuPRA RDY-progresivní Retální atrofie stavCRX n.546delC)Zdravotní stav
N/NŽádná kopie té mutace PRA RDYZvíře je normální (jasné)
PRA rdy/N1 kopie mutace PRA RDYZvíře je, bude nebo by mohl být ovlivněn
PRA rdy/PRA rdy2 kopie mutace PRA RDYZvíře je, bude nebo by mohl být ovlivněn

Křížový stůl testu: PRA RDY-progresivní Retální atrofie


Matka N/NMatka PRA rdy/NMatka PRA rdy/PRA rdy
Otec N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Otec PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Otec PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Příklad certifikátu pro zkoušku: PRA RDY-progresivní Retální atrofie

Chcete-li jej otevřít, klikněte níže na příklad certifikátu.

Certifikát

Odkazy

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O'Brien SJ, Narfström K. Mutace objevena v zločinném modelu lidské vrozené, oslepující choroby. Invest Ofthalmol VIS. 2010 červen; 51 (6): 2852-9. EPUB 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Hostů

Zatím nejsou žádné recenze.

Pouze přihlášení zákazníci, kteří tento produkt zakoupili, mohou nechat provést revizi.