PRA rdy in cat
PRA rdyProgressive Retinal Atrophy
44,9059,50 Dewis opsiynau

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,9059,50

Specific to Abyssin, Somali breeds

Gweithredu profion : 3-6 diwrnod neu fynegi 3 diwrnod
Bridiau : Abyssin, Somali
Samplau : Swab buccal, neu waed mewn tiwb EDTA, neu waed mewn tiwb sych

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PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Type of samples

Dyma restr o'r gwahanol fathau o samplau sy'n cael eu derbyn ar gyfer y prawf hwn:

  • Swab buccal
  • Gwaed mewn tiwb EDTA
  • Gwaed mewn tiwb sych

Bridiau sydd ar gael ar gyfer y prawf: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


Adnabyddir y bridiau canlynol:
  • Abyssin
  • Somali

Deall canlyniadau'r prawf: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Enw'r prawf: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy
Treiglo genynnau: CRX n.546delC
Etifeddeg trechaf autosomaidd (rhagor o wybodaeth)
Treiglad: gwblhaurhagor o wybodaeth)
Canlyniad prawfPRA rdyProgressive Retinal Atrophy statwsCRX n.546delC)Statws iechyd
N/NNo copy of the PRA rdy mutationAnifail yn normal (clir)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationAnifail yn cael neu'n cael ei effeithio
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationAnifail yn cael neu'n cael ei effeithio

Croesfwrdd y prawf: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


Fam N/NFam PRA rdy/NFam PRA rdy/PRA rdy
Tad N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Tad PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Tad PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Enghraifft o dystysgrif ar gyfer y prawf: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

Cliciwch ar y dystysgrif enghreifftiol isod i'w hagor.

Dystysgrif

Cyfeiriadau


Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.