PRA rdy – Progressive Netzhautatrophie

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Tests-turnaround : 3-6 Tage oder Express 3 Tage
Rassen : Abyssin, Somali
Proben : Wangenschleimhautabstrich, oder Blut in EDTA-Röhrchen oder Blut im Trockenrohr

Klar
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Kategorie:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Verständnis-Ergebnisse des Tests: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Name des Tests: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Gen-Mutation: CRX n.546delC
Vererbung: autosomal dominant)Weitere Informationen)
Penetranz: komplette)Weitere Informationen)
TestergebnisPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy Status)CRX n.546delC)Gesundheitsstatus
N/NNo copy of the PRA rdy mutationTier ist normal (klar)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationTier ist, wird oder könnte betroffen sein
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationTier ist, wird oder könnte betroffen sein

Kreuztisch des Tests: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Mutter N/NMutter PRA rdy/NMutter PRA rdy/PRA rdy
Vater N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Vater PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Vater PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Zertifikat-Beispiel für den Test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Klicken Sie auf das Beispielzertifikat um es zu öffnen.

Zertifikat

Referenzen

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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