Fellfarbe in Hund

Eumelanin- und Phaeomelaninpigmente

Die Grundfarbe der Hunde wird durch nur zwei Grundpigmente bestimmt Eumelanin und phaeomelanin. Eumelanin ist verantwortlich für die schwarzen, braunen, Schokolade-, Grau- und Taupe-Pigmente. Phaeomelanin ist verantwortlich für das Tan-Pigment, alle Schattierungen von Rot,Creme und Goldpigment. Das Fehlen von Eumelanin und Phaeomelanin induzieren eine weiße Fellfarbe.

Die Produktion und Menge dieser beiden Pigmente und damit die Fellfarbe des Hundes werden durch zahlreiche Gene (ca. 14 Gene) bestimmt. Die Grundfarbe des Hundemantels wird jedoch durch die Wechselwirkungen 3 Gene bestimmt, die genannt werden: E locus, K locus und A locus. Die Wechselwirkungen zwischen diesen 3 Genen sind in der nachstehenden Tabelle dargestellt.

Andere Gene spielen eine Schlüsselrolle, indem sie die grundlegende Fellfarbe des Hundes ändern. Diese Gene können entweder das Fell des Hundes verdunkeln oder das Fell des Hundes aufhellen oder sie können auch zu Farbmustern auf dem Mantel des Hundes führen.

E, k, Ein Ort

Der A-Lokus für Agouti betrifft sowohl Eumelanin- als auch Phaeomelanin-Pigmente. Der A-Lokus wird nicht ausgedrückt, wenn K-Lokus das dominante schwarze Allel (K/K, K/k, K/kBR). Sechs Allele werden erkannt :
  • die Ay für den Fawn oder sable. Y steht für gelb.
  • die Aw das ist das wilde Typ Allel. Es wird auch Wolf sable genannt. Jedes Haar hatte 6 Bänder abwechselnd bräunung und schwarz.
  • die At das ist die schwarze und tan Mantelfarbe
  • das a, das rezessives Schwarz ist, da keine Produktion von Phaeomelanin
  • Die AYt Allel wird rekombinantes Rehkitz genannt und wurde in tibetischen Spaniels und einem tibetischen Mastiff beobachtet.
Vier Allele können bei Genimal Biotechnologies getestet werden: die Ay, die aw, die at, und das a mit dem Agouti-DNA-Test. Die hierarchische Ordnung der Agouti-Allele ist Ay > Aw > At > a. Weitere Einzelheiten zum E-Ort finden Sie im folgenden Abschnitt, der für diesen Ort spezifisch ist. Der K-Lokus hat 3 Allele :
  • K, das das dominierende Schwarz ist. Der A-Ort hat keinen Einfluss auf dominantes Schwarz. Es gibt jedoch eine Wirkung von B, D und M loci.
  • KBR die für die Farbe der Brindle-Schicht verantwortlich ist. Brindle Farbe ist aufgrund der Anwesenheit von Eumelanin Streifen zu allen Bräunungsbereichen. Die Intensität des Brindles wird durch den A-Ort beeinflusst.
  • Ky ist die wilde Art und alle anderen loci können mit diesem Allel ausgedrückt werden.
Die K und ky kann hier getestet, während die kBR Allel kann hier getestet. Die kBR Test beinhaltet auch die Detektion der K- und k-y Allele.

E-Locus

e/e

Rezessives Rot

Keine Wirkung von K und A-Lokus

E/e, E/E oder Em Eg Eh Allelen

K locus

k/k

Ein Ort

Siehe a-Diagramm unten

K/K, K/k, K/kbr

dominierenden schwarz

Keine Wirkung von A locus. Wirkung von M, B, D-Lokus

kbr/kbr, kbr/k

gestromt

Verlängerung des Brindles hängt von a locus ab

Lokus A

Ay/aw, Ay/at, Ay/a

Fawn oder sable

aw/aw, aw/at, aw/a

Wolf grau (agouti)

at/at, at/a

Schwarz und tan oder tricolor

A/A

Rezessives Schwarz

E-Lokus und Maske auf dem Kopf des Hundes

Der E-Ort bestimmt die Maske des Hundes und ob Eumelanin im Hundemantel produziert und somit vorhanden sein kann. Fünf Allele sind anerkannt:
  • eM das ist die melanistische Maske. Die Maske ist nicht in dominanten schwarzen Hund und in rezessiven schwarzen Hund vorhanden. Die Maske ist in sable oder fawn, schwarz und tan, und Wolf grau (agouti) Fellfarbe vorhanden. Je nach Rasse kann die Maske die Brust und die Beine bedecken.
  • eg die zu Grizzle- oder Domino-Mantelfarbe führen. Diese Fellfarbe findet sich in Saluki, Afghan Hound und Barzoi.
  • E, die die normale Erweiterung ist und den vollständigen Ausdruck von A und K loci ermöglicht.
  • eH die der Cocker sable und ist in gefunden cocker spaniel Nur.
  • e das rezessive oder klare Fawn ist.
Die hierarchische Dominanz dieser Loci ist einM > eg > e > eH > e. Die Alleles E, EM und e kann hier getestet.

E-Locus

e/e

Rezessives Rot

Keine Wirkung von K und A-Lokus

E/E, E/e

Keine Wirkung von E

Wirkung von K und A-Lokus

Em/Em, Em/E, Em/e

melanistische Maske

Kann von anderen Farben versteckt werden

Eg/e, Eh/E, Eh/e

Sable (Cocker)

Nur Cocker Spaniel

Eg/Eg, Eg/E, Eg/e

Grizzle/Domino

Need Tan auf Locus A

Die Gene, die die Grundfarbe des Hundemantels verändern

Es gibt 6 andere Gene, die die Grundfarbe des Hundemantels verändern.

B-Lokus

Der B-Ort betrifft hauptsächlich nur Eumelanin und ist von brauner oder Leberfellfarbe zu tragen. Das Phaeomelanin-Pigment wird leicht von rot auf orange bräunen reduziert. Verschiedene Allele werden erkannt und in der Regel sind 2 oder 3 Allele Geschenke pro Rasse. Nur eines der Allele ist in der Englisch Setter (bS), in der Dobermann Pinscher (bD) und in der Italienischer Windhund (bC). Für den B-Ort besteht ein DNA-Test, der hier bestellt.

Grundlegende Fellfarbe

Locus E, K, A

B/B, B/b

Non Brown

b & b

Braun

D-Ort

Der Ort D ist verantwortlich für die Verdünnung der beiden Pigmente Eumelanin und Phaeomelanin. Die schwarze Fellfarbe wird blau verdünnt und die braune Fellfarbe wird isabella. Für diesen Ort gibt es einen DNA-Test, der hier bestellt. Der Genotyp d/d ist manchmal für Haarausfall verantwortlich (BHFD) und Hautentzündungen (Cda) in einigen Rassen.

Grundlegende Fellfarbe

Locus E, K, A

D/D, D/d

Nicht verdünnt

D/D

verdünnen

S locus

Der Ort S ist das Ergebnis der Fleckenbildung. Vier Allele sind anerkannt :
  • S, die ein nicht fleckender Hund ist. Allerdings kann ein kleiner weißer Bereich im Fell oft im Schwanz oder in den Zehen erscheinen.
  • SIch wird die irische Spotting genannt.
  • SP piebald genannt. Die Menge der Spotting variiert stark je nach Rasse und zu jedem Hund.
  • Sw wird die extreme Piebald-Spotting genannt. Dieser Mantel ist fast alle weiß.
Bis heute kann das gesamte Allel des S-Lokus nicht durch einen DNA-Test getestet werden.

Grundlegende Fellfarbe

Locus E, K, A

S/S

Keine weiße Flecken

S/sp, sp/sp

Weißes Spotting

M und H Locus

Der M-Lokus ist für die Merle-Mantelfarbe verantwortlich (ähnlich der silbernen Farbe). Der Merle-Lokus hat eine besondere Dominanz:
  • M/m Genotyp ist verantwortlich für 50% des Schwarzen, der in Silber umgewandelt wird.
  • M/M-Genotyp wird Doppelmerle genannt und Schwarz wird durch etwa 25% des Schwarzen, etwa 50% des Silbers und etwa 25% des Weißen ersetzt.
Der DNA-Test von Merle kann hier bestellt werden. Der H-Ort wird Harlekin genannt und ist spezifisch für die Großen Dänen. Für diesen Ort gibt es keinen DNA-Test. Der Lokus H wird nur ausgedrückt, wenn der Hund M/m im M-Lokus ist.

Grundlegende Fellfarbe

Locus E, K, A

M locus

H-Lokus

m/m H/h

Merle Harlequin

m/m H/h

Merle

m/m H/h

Non merle non harlequin

m/m H/h

Non merle non harlequin

Andere theoretische Gene, die die Fellfarbe des Hundes beeinflussen

Es gibt auch 6 andere Gene, die theortisch existieren. Die Zuchtdaten belegen die Existenz dieses Gens, auch wenn heute Mutationen nicht identifiziert wurden.

I locus (Intensität)

Locus I beeinflussen die Intensität der Hundefellfarbe, indem sie die Phaeomelanin-Produktion beeinflusst. Es gibt zwei Allele (I und i). Dieses Gen ist nun identifiziert und Sie können Ihren Hund auf den I-Ort testen hier.

C-Lokus (farbig)

Der C-Ort ist wahrscheinlich für den Grad verantwortlich, in dem ein Tier Phaeomelanin ausdrückt. Fünf Allele sind theoretisiert:
  • C, das ist die volle Farbe
  • CCh zu Chinchilla
  • Ce eine extreme Verdünnung
  • CBCP blauäugige Albino und Platin
  • CA das albino ist. Allerdings ist wahrer Albino bei Hund nicht bewiesen.
Heute gibt es keinen Farbtest C im Hund.

F locus (Flecking)

Locus Flecking ist in der Fellfarbe isoliert und klein weiß. Das betreffende Gen wurde jedoch nicht identifiziert.

G-Lokus (progressive Sergrauung)

G locus ist verantwortlich für eine progressive Ergrauung der Fellfarbe mit dem Alter. Das graue Allel ist dominant. Es gibt keinen DNA-Test.

T-Heuschrecken (Ticking)

Der T-Lokus ist für die kleine Pigmentregion verantwortlich. Derzeit gibt es keinen DNA-Test.

U locus (Urajiro)

Der U-Locus reduzierte die Phaeomelanin-Produktion auf Wangen und Unterseite. Das betroffene Gen wurde derzeit nicht entdeckt.
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