PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44, 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Δοκιμή μεταστροφή : 3-6 ημέρες ή Express 3 ημέρες
Φυλές : Abyssin, Somali
Δείγματα : Αίμα σε σωλήνα EDTA ή αίμα σε ξηρό σωλήνα

Σαφές
Sku: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Κατηγορία:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Κατανόηση των αποτελεσμάτων της δοκιμής: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Όνομα δοκιμής: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Γονιδιακή μετάλλαξη: CRX n.546delC
Κληρονομικότητα: autosomal dominant (περισσότερες πληροφορίες)
Διεισδυτικότητας complete (περισσότερες πληροφορίες)
Αποτέλεσμα δοκιμήςPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy κατάστασηCRX n.546delC)Κατάσταση υγείας
N/NNo copy of the PRA rdy mutationΤο ζώο είναι φυσιολογικό (διαυγές)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationΤο ζώο είναι, θα επηρεασθεί ή μπορεί να επηρεαστεί
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationΤο ζώο είναι, θα επηρεασθεί ή μπορεί να επηρεαστεί

Διασταυρούμενη πίνακας της δοκιμής: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Μητέρα N/NΜητέρα PRA rdy/NΜητέρα PRA rdy/PRA rdy
Πατέρα N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Πατέρα PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Πατέρα PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Παράδειγμα πιστοποιητικού για τη δοκιμή: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Κάντε κλικ στο παρακάτω παράδειγμα πιστοποιητικού για να το ανοίξετε.

Πιστοποιητικό

Αναφορές

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Σχόλια

Δεν υπάρχουν ακόμα κριτικές.

Μόνο συνδεδεμένοι πελάτες που έχουν αγοράσει αυτό το προϊόν μπορεί να αφήσει μια κριτική.