PRA rdy – Atrofia retiniana progresiva

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Entrega de pruebas : 3-6 días o Express 3 días
Razas de : Abyssin, Somali
Muestras : Hisopo bucal, o sangre en tubo con EDTA o sangre en tubo seco

Claro
CÓDIGO SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Categoría:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Resultados de la comprensión de la prueba: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Nombre de la prueba: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Mutación de gene: CRX n.546delC
Herencia: autosómico (dominante)más información)
Penetrancia: () completomás información)
Resultado de la pruebaPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy () estadoCRX n.546delC)Estado de salud
N/NNo copy of the PRA rdy mutationAnimal es normal (claro)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationAnimal es, será o podría ser afectado
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationAnimal es, será o podría ser afectado

Tabla de la prueba de la Cruz: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Madre N/NMadre PRA rdy/NMadre PRA rdy/PRA rdy
Padre N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Padre PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Padre PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Ejemplo de certificado para la prueba: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Haga clic en el certificado de ejemplo siguiente para abrirlo.

Certificado

Referencias

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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