PRA Bengali kass
(PRA-b) – Bengaalne progresseeruv retinaalne atroofia
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(PRA-b) – Bengaalne progresseeruv retinaalne atroofia

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See test on spetsiifiline Bengali kassile

Testide ümberpööst : 7-15 päeva
Tõud : Bengal
Proovid : Põsetampoon

Selge

PRA-b - Bengali progresseeruv loote atroofia

(PRA-b) – BengalProgressive Loote atroofia sümptomid

Sümptomid PRA hakkab esinema kassipoeg vanuses 2 kuud. Üldiselt enamik kasse pimedaks 2 aastat vana. Esimesed märgid on raske liikuda pimedas.

Uus PRA-b DNA test

Esialgu oli esimene geneetiline variant välja töötatud test. Paljude Bengali kassi analüüs on paljastanud veel ühe mutatsiooni, mis siiani tundub olevat pra-b-ga täiesti seotud. Seda uut mutatsiooni testitakse. Selle katse jaoks vastu võetud proov on: põse tampoon.

Katses kasutatav tõug: (PRA-b) – Bengaalne progresseeruv retinaalne atroofia


Tuvastatakse järgmine tõug:
  • Bengal

Testi tulemuste mõistmine: (PRA-b) – Bengaalne progresseeruv retinaalne atroofia


N/N : Normaalne, pra-b mutatsiooni koopiat pole. N/PRA-b: Normaalne, üks PRA-b mutatsiooni koopia. PRA-b/PRA-b : 2 koopiat PRA-b mutatsioonist, kassil võib see haigus tekkida.
Katse nimi: (PRA-b) – Bengaalne progresseeruv retinaalne atroofia
Pärilikkus: autosomaalne retsessiivis (rohkem teavet)
Testi tulemus(PRA-b) – Bengaalne progresseeruv retinaalne atroofia olek )Tervislik seisund
N/NPra-b mutatsiooni koopiat ei oleLoom on normaalne (selge)
N/PRA-b1 PRA-b mutatsiooni koopiaLoom on normaalne (selge)
PRA-b/PRA-b2 koopiat PRA-b mutatsioonistLoom on või saab kannatada

Katse Risttabel: (PRA-b) – Bengaalne progresseeruv retinaalne atroofia


Ema N/NEma N/PRA-bEma PRA-b/PRA-b
Isa N/N100% N/N50% N/N
50% N/PRA-b
100% N/PRA-b
Isa N/PRA-b50% N/N
50% N/PRA-b
25% N/N
50% N/PRA-b
25% PRA-b/PRA-b
50% N/PRA-b
50% PRA-b/PRA-b
Isa PRA-b/PRA-b100% N/PRA-b50% N/PRA-b
50% PRA-b/PRA-b
100% PRA-b/PRA-b

Serdi näidis testis: (PRA-b) – Bengaalne progresseeruv retinaalne atroofia

Selle avamiseks klõpsake allolevat näidisserti.

Sertifikaadi

Viited

Ofri R, Reilly CM, Maggs DJ, Fitzgerald PG, Shilo-Benjamini Y, Good KL, Grahn RA, Splawski DD, Lyons LA. Characterization of an early-onset, autosomal recessive, progressive retinal degeneration in Bengal cats. (2015) Investigative Ophthalmology & Visual Science Aug;56(9):5299-308. doi: 10.1167/iovs.15-16585. PubMed PMID: 26258614;PubMed Central PMCID: PMC4539567.
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Lisa arvustus

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N/N : Normaalne, pra-b mutatsiooni koopiat pole. N/PRA-b: Normaalne, üks PRA-b mutatsiooni koopia. PRA-b/PRA-b : 2 koopiat PRA-b mutatsioonist, kassil võib see haigus tekkida.