(PRA rDy) – Progresseeruv võrkkesta atroofia

44, 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Testide ümberpööst : 3-6 päeva või Express 3 päeva
Tõud : Abyssin, Somali
Proovid : Bukaalne tampoon või veri EDTA tuubis või veri kuivas tuubis

Selge
Sku: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Kategooria:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

(PRA rDy) – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Testi tulemuste mõistmine: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Katse nimi: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Geenimutatsioon: CRX n.546delC
Pärilikkus: (rohkem teavet)
Penetrantsus complete (rohkem teavet)
Testi tulemusPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy olekCRX n.546delC)Tervislik seisund
N/NNo copy of the PRA rdy mutationLoom on normaalne (selge)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationLoom on või saab kannatada
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationLoom on või saab kannatada

Katse Risttabel: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Ema N/NEma PRA rdy/NEma PRA rdy/PRA rdy
Isa N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Isa PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Isa PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Serdi näidis testis: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Selle avamiseks klõpsake allolevat näidisserti.

Sertifikaadi

Viited

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Arvustust

Pole veel kommentaare.

Ainult sisselogitud kliendid, kes on ostnud selle toote võib jätta arvustus.