PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44 ، 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

چرخش تست : 3-6 روز یا 3 روز بیان
نژاد : Abyssin, Somali
نمونه : سواب باکال ، یا خون در لوله EDTA ، یا خون در لوله خشک

روشن
Sku: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali رده:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

درک نتایج آزمون: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
نام آزمون: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
جهش ژن: CRX n.546delC
وراثت: autosomal dominant (اطلاعات بیشتر)
نفوذ complete (اطلاعات بیشتر)
نتیجه آزمونPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy وضعیتCRX n.546delC)وضعیت سلامت
N/NNo copy of the PRA rdy mutationحیوان طبیعی است (روشن)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationحیوان است ، خواهد شد و یا تحت تاثیر قرار
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationحیوان است ، خواهد شد و یا تحت تاثیر قرار

جدول متقابل آزمون: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


مادر N/Nمادر PRA rdy/Nمادر PRA rdy/PRA rdy
پدر N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
پدر PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
پدر PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

مثال گواهی برای آزمون: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

بر روی گواهی مثال زیر کلیک کنید تا آن را باز کنید.

گواهی

مراجع

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

بررسی

هیچ بررسی نشده است.

فقط در مشتریانی که این محصول را خریداری کرده اند ، یک بررسی را ترک کنند.