PRA rdy – Progressiivinen verkko kalvon atrofia

44, 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Testien läpi meno : 3-6 päivää tai ilmaista 3 päivää
Aiheuttaa : Abyssin, Somali
Näytteitä : Buccal swab tai verta EDTA-putkessa tai verta kuivassa putkessa

Selvää
Sku: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Luokka:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Testin tulosten ymmärtäminen: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Testin nimi: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Geeni mutaatio: CRX n.546delC
Perinnöllisyys: autosomaalinen hallitseva (lisä tietoja)
Karjaisu complete (lisä tietoja)
Testin tulosPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy tilanCRX n.546delC)Terveyden tila
N/NNo copy of the PRA rdy mutationEläin on normaalia (kirkas)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationEläin on, tulee tai saattaa vaikuttaa
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationEläin on, tulee tai saattaa vaikuttaa

Testin risti taulukko: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Äiti N/NÄiti PRA rdy/NÄiti PRA rdy/PRA rdy
Isä N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Isä PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Isä PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Sertifikaatin esimerkki testiä varten: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Avaa esimerkki sertifikaatti napsauttamalla sitä.

Sertifikaatti

Viitteet

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Arvostelut

Ei vielä arvosteluja.

Vain kirjautuneet Asiakkaat, jotka ovat hankkineet tämän tuotteen, voivat jättää arvostelun.