GM2 Gangliosidose Korat

60,00

Spécifique à la race Korat

Délai : 7-15 jours
Race : Korat
Échantillon : Ecouvillon buccal, ou sang dans tube EDTA ou sang dans tube sec

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SKU : gm2-gangliosidose-korat Catégorie :
N/N : Normal, aucune copie de la mutation GM2K. N/GM2K : Normal, une copie de la mutation GM2K. GM2K/GM2K : 2 copies de la mutation GM2K, le chat peut développer cette maladie.

Qu'est ce que la gangliosidose GM2 du Korat ?

La GM2 est une maladie lysosomale.

Quel type d'échantillon est nécessaire ?

L’échantillon le plus couramment utilisé est un Ecouvillon buccal parce que le prélèvement est facile à effectuer et il est indolore pour le chat. Toutefois, nous acceptons également Sang dans tube sec et sang dans tube EDTA.

Races disponibles pour le test : GM2 Gangliosidose Korat


La race suivante est reconnue :
  • Korat

Comprendre les résultats du test : GM2 Gangliosidose Korat


N/N : Normal, aucune copie de la mutation GM2K. N/GM2K : Normal, une copie de la mutation GM2K. GM2K/GM2K : 2 copies de la mutation GM2K, le chat peut développer cette maladie.
Nom du test : GM2 Gangliosidose Korat
Gene Mutation : HEXB c.39delC
Transmission : autosomique récessive (plus d’informations)
Pénétrance : complète (plus d’informations)
Résultat du testGM2 Gangliosidose Korat statut (HEXB c.39delC)État de santé
N/NAucune copie de la mutation GM2KL'animal est normal
N/GM2K1 copie de la mutation GM2KL'animal est normal
GM2K/GM2K2 copies de la mutation GM2KL'animal est ou sera ou pourra être affecté

Tableau des croisements du test : GM2 Gangliosidose Korat


Mère N/NMère N/GM2KMère GM2K/GM2K
Père N/N100% N/N50% N/N
50% N/GM2K
100% N/GM2K
Père N/GM2K50% N/N
50% N/GM2K
25% N/N
50% N/GM2K
25% GM2K/GM2K
50% N/GM2K
50% GM2K/GM2K
Père GM2K/GM2K100% N/GM2K50% N/GM2K
50% GM2K/GM2K
100% GM2K/GM2K

Exemple de certificat pour le test : GM2 Gangliosidose Korat

Cliquez sur le certificat exemple ci-dessous pour l’ouvrir.

Certificat

Références

Muldoon LL, Neuwelt EA , Pagel MA, & Weiss DL. (1994) Characterization of the molecular defect in a feline model for type II GM2-gangliosidosis (Sandhoff Disease).  American Journal of Pathology 144:1109-1118.

Baker HJ, Smith BF, Martin DR, & Foureman P. Molecular Diagnosis of Gangliosidoses: A model for elimination of inherited diseases in pure breeds. Consultations in Feline Internal Medicine 4, J.R. August (ed.). Saunders WB, Philadelphia. (2001) pp 615-620.

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