PRA rdy – Atrophie progressive de la rétine

44,90

Spécifique aux races Abyssin, Somali

Délai : 3 à 6 jours ou 3 jours en Express
Race : Abyssin, Somali
Échantillon : Ecouvillon buccal, ou sang dans tube EDTA ou sang dans tube sec

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SKU : pra-rdy-atrophie-progressive-de-la-rétine-abyssin-somali Catégorie :
N/N : Normal, aucune copie de la mutation PRA rdy. N/PRA rdy : une copie de la mutation PRA rdy, le chat peut développer cette maladie. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies de la mutation PRA rdy, le chat peut développer cette maladie.

Qu'est ce que la PRA rdy – Atrophie progressive de la rétine ?

PRA rdy – Atrophie progressive de la rétine est une mutation spécifique trouvée chez l'Abyssin et le Somali. Cette maladie génétique provoque une dysplasie des cônes et des bâtonnets. Les chatons deviennent aveugles à environ 7 semaines.

Comprendre les résultats du test : PRA rdy - Atrophie Progressive de la Rétine


N/N : Normal, aucune copie de la mutation PRA rdy. N/PRA rdy : une copie de la mutation PRA rdy, le chat peut développer cette maladie. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies de la mutation PRA rdy, le chat peut développer cette maladie.
Nom du test : PRA rdy - Atrophie Progressive de la Rétine
Gene Mutation : CRX n.546delC
Transmission : autosomique dominante (plus d’informations)
Pénétrance : complète (plus d’informations)
Résultat du testPRA rdy - Atrophie Progressive de la Rétine statut (CRX n.546delC)État de santé
N/NAucune copie de la mutation PRA rdyL'animal est normal
PRA rdy/N1 copie de la mutation PRA rdyL'animal est ou sera ou pourra être affecté
PRA rdy/PRA rdy2 copies de la mutation PRA rdyL'animal est ou sera ou pourra être affecté

Tableau des croisements du test : PRA rdy - Atrophie Progressive de la Rétine


Mère N/NMère PRA rdy/NMère PRA rdy/PRA rdy
Père N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Père PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Père PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Exemple de certificat pour le test : PRA rdy - Atrophie Progressive de la Rétine

Cliquez sur le certificat exemple ci-dessous pour l’ouvrir.

Certificat

Références

Menotti-Raymond M, KH Ponthomme, David V, J Myrkalo, o ' Brien SJ, Narfström K. Mutation, découverte dans un modèle félin de humaine rétinienne congénitale aveuglante de la maladie. Investir Ophthalmol Vis SCI. juin 2010 ; 6:2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID : 20053974.

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