CSNB Congenital Stationary Night Blindness – Cheval

40,00

Délai : 3 à 6 jours ou 3 jours en Express
Race : De nombreuses races, voir la description du test ADN
Échantillon : Crins ou sang dans tube EDTA ou sang dans tube sec

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SKU : csnb-congenital-stationary-night-blindness-cheval Catégorie :
N/N : Normal, aucune copie de la mutation CSNB. N/CSNB : 1 copie de la mutation CSNB, le cheval peut développer cette maladie. CSNB/CSNB : 2 copies de la mutation CSNB, le cheval peut développer cette maladie.

Qu'est ce que la CSNB Congenital Stationary Night Blindness?

Les chevaux affectés par CSNB ont des difficultés à voir dans l’obscurité et la pénombre.

Comment effectuer le prélèvement ?

Le test génétique CSNB peut être effectué à tout âge. Comme tous les tests génétiques, ce test est très précis.
Le test est généralement effectué à partir de crin.

Voici la liste des différents types d’échantillons qui sont acceptés pour ce test :
  • crin
  • sang dans un tube EDTA
  • Sang dans tube sec

Races disponibles pour le test : CSNB Congenital Stationary Night Blindness - cheval


Les races suivantes sont reconnues :
  • Crème (CR)
  • AES
  • Akhal-Teke (AT)
  • Anglo-Arabe (AA)
  • Appaloosa (APPAL)
  • AQPS (AQPS)
  • Arabe (AR)
  • Ardennais (AB)
  • Auvergne
  • Auxois (AUX)
  • Barbe (BA)
  • Baudet du Poitou (BDP)
  • Boulonnais (BOUL)
  • Breton (BR)
  • BWP
  • Camargue (CAM)
  • Castillonnais (CAST)
  • Cheval Corse
  • Cheval de race Auvergne
  • Cob irlandais
  • Cob normand (COBND)
  • Comtois (COMT)
  • Connemara (CO)
  • Dales
  • Dartmoor (DA)
  • Dutch Riding Pony (DRP)
  • Fjord (FJ)
  • Franches Montagnes (FRMON)
  • Frison (FRI)
  • Gypsy cob (TGCA)
  • Haflinger (HAF)
  • Hanovrien
  • Henson (HEN)
  • Highland (HIG)
  • 29 autres races sont disponibles. Afficher toutes ces races.

Comprendre les résultats du test : CSNB Congenital Stationary Night Blindness - cheval


N/N : Normal, aucune copie de la mutation CSNB. N/CSNB : 1 copie de la mutation CSNB, le cheval peut développer cette maladie. CSNB/CSNB : 2 copies de la mutation CSNB, le cheval peut développer cette maladie.
Nom du test : CSNB Congenital Stationary Night Blindness - cheval
Gene Mutation : TRPM1 ins1378
Transmission : autosomique dominante (plus d’informations)
Résultat du testCSNB Congenital Stationary Night Blindness - cheval statut (TRPM1 ins1378)État de santé
N/NAucune copie de la mutation CSNBL'animal est normal
CSNB/N1 copie de la mutation CSNBL'animal est ou sera ou pourra être affecté
CSNB/CSNB2 copies de la mutation CSNBL'animal est ou sera ou pourra être affecté

Tableau des croisements du test : CSNB Congenital Stationary Night Blindness - cheval


Mère N/NMère CSNB/NMère CSNB/CSNB
Père N/N100% N/N50% N/N
50% CSNB/N
100% CSNB/N
Père CSNB/N50% N/N
50% CSNB/N
25% N/N
50% CSNB/N
25% CSNB/CSNB
50% CSNB/N
50% CSNB/CSNB
Père CSNB/CSNB100% CSNB/N50% CSNB/N
50% CSNB/CSNB
100% CSNB/CSNB

Exemple de certificat pour le test : CSNB Congenital Stationary Night Blindness - cheval

Cliquez sur le certificat exemple ci-dessous pour l’ouvrir.

Certificat

Références

Sandmeyer, LS et al. (2012). “Congenital stationary night blindness is associated with the leopard complex in the Miniature Horse.” Vet. Opthalmol.. 15(1):18-22. PMID: 22051042.

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