JEB Epidermolyse bulleuse jonctionnelle – Cheval

40,00

Spécifique aux chevaux de trait

Délai : 3 à 6 jours ou 3 jours en Express
Race : De nombreuses races, voir la description du test ADN
Échantillon : Crins ou sang dans tube EDTA ou sang dans tube sec

Effacer
SKU : jeb-epidermolyse-bulleuse-jonctionnelle-cheval Catégorie :
N/N : Normal, aucune copie de la mutation JEB. N/JEB : Normal, une copie de la mutation JEB. JEB/JEB : 2 copies de la mutation JEB, le cheval peut développer cette maladie.

Symptômes de JEB – Epidermolyse bulleuse jonctionnelle

Poulain atteint de JEB. Photo de l’Association American du cheval Saddlebred

L'épidermolyse bulleuse jonctionnelle (JEB) est une pathologie héréditaire de la peau qui affecte principalement les chevaux de trait. Les poulains affectés ont des lésions graves sur les pattes et dans la bouche.
Les poulains atteints sont euthanasiés ou meurent rapidement d'infections cutanées sévères.

Comment effectuer le prélèvement ?

Le test génétique JEB peut être effectué à tout âge. Comme tous les tests génétiques, ce test est très précis.
Le test est généralement effectué à partir de crin.

Voici la liste des différents types d’échantillons qui sont acceptés pour ce test :
  • crin
  • sang dans un tube EDTA
  • Sang dans tube sec

Plus d’informations sur le test génétique JEB

Le JEB est due à une mutation sur le gène LAMC2.

Races disponibles pour le test : JEB Epidermolyse bulleuse jonctionnelle - cheval


Les races suivantes sont reconnues :
  • Ardennais (AB)
  • Auxois (AUX)
  • Barbe (BA)
  • Boulonnais (BOUL)
  • Breton (BR)
  • Cheval de race Auvergne
  • Cob normand (COBND)
  • Comtois (COMT)
  • Frison (FRI)
  • Percheron (PER)
  • Poitevin (POIT)
  • Trait du nord (TDN)

Comprendre les résultats du test : JEB Epidermolyse bulleuse jonctionnelle - cheval


N/N : Normal, aucune copie de la mutation JEB. N/JEB : Normal, une copie de la mutation JEB. JEB/JEB : 2 copies de la mutation JEB, le cheval peut développer cette maladie.
Nom du test : JEB Epidermolyse bulleuse jonctionnelle - cheval
Gene Mutation : LAMC2 1368insC
Transmission : autosomique récessive (plus d’informations)
Résultat du testJEB Epidermolyse bulleuse jonctionnelle - cheval statut (LAMC2 1368insC)État de santé
N/NAucune copie de la mutation JEBL'animal est normal
N/JEB1 copie de la mutation JEBL'animal est normal
JEB/JEB2 copies de la mutation JEBL'animal est ou sera ou pourra être affecté

Tableau des croisements du test : JEB Epidermolyse bulleuse jonctionnelle - cheval


Mère N/NMère N/JEBMère JEB/JEB
Père N/N100% N/N50% N/N
50% N/JEB
100% N/JEB
Père N/JEB50% N/N
50% N/JEB
25% N/N
50% N/JEB
25% JEB/JEB
50% N/JEB
50% JEB/JEB
Père JEB/JEB100% N/JEB50% N/JEB
50% JEB/JEB
100% JEB/JEB

Exemple de certificat pour le test : JEB Epidermolyse bulleuse jonctionnelle - cheval

Cliquez sur le certificat exemple ci-dessous pour l’ouvrir.

Certificat

Références

Georgescu, Sergiu & Manea, M & Dinischiotu, Anca & Tesio, C & Costache, Marieta. (2008). A method for Junctional Epidermolysis Bullosa diagnostication in draft horses. Biotechnology in Animal Husbandry. 24. 127-132. 10.2298/BAH0802127G.

Graves KT, Henney PJ, Ennis RB. Partial deletion of the LAMA3 gene is responsible for hereditary junctional epidermolysis bullosa in the American Saddlebred Horse. Anim Genet. 2009 Feb;40(1):35-41.

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