MC myotonie congénitale – Cheval

60,00

Spécifique à la race New Forest

Délai : 3-6 jours
Race : New Forest (NF)
Échantillon : Crins ou sang dans tube EDTA ou sang dans tube sec

Effacer
SKU : mc-myotonie-congénitale-cheval Catégorie :
N/N : Normal, aucune copie de la mutation MC. N/MC : Normal, une copie de la mutation MC. MC/MC : 2 copies de la mutation MC, le cheval peut développer cette maladie.

Qu'est ce que la MC Myotonie Congénitale ?

Ce test MC est spécifique à la race New Forest.

Comment effectuer le prélèvement ?

Le test génétique MC peut être effectué à tout âge. Comme tous les tests génétiques, ce test est très précis.
Le test est généralement effectué à partir de crin.

Voici la liste des différents types d’échantillons qui sont acceptés pour ce test :
  • crin
  • sang dans un tube EDTA
  • Sang dans tube sec

Races disponibles pour le test : MC myotonie congénitale - cheval


La race suivante est reconnue :
  • New Forest (NF)

Comprendre les résultats du test : MC myotonie congénitale - cheval


N/N : Normal, aucune copie de la mutation MC. N/MC : Normal, une copie de la mutation MC. MC/MC : 2 copies de la mutation MC, le cheval peut développer cette maladie.
Nom du test : MC myotonie congénitale - cheval
Gene Mutation : CLCN1 c.1775A>C
Transmission : autosomique récessive (plus d’informations)
Résultat du testMC myotonie congénitale - cheval statut (CLCN1 c.1775A>C)État de santé
N/NAucune copie de la mutation MCL'animal est normal
N/MC1 copie de la mutation MCL'animal est normal
MC/MC2 copies de la mutation MCL'animal est ou sera ou pourra être affecté

Tableau des croisements du test : MC myotonie congénitale - cheval


Mère N/NMère N/MCMère MC/MC
Père N/N100% N/N50% N/N
50% N/MC
100% N/MC
Père N/MC50% N/N
50% N/MC
25% N/N
50% N/MC
25% MC/MC
50% N/MC
50% MC/MC
Père MC/MC100% N/MC50% N/MC
50% MC/MC
100% MC/MC

Exemple de certificat pour le test : MC myotonie congénitale - cheval

Cliquez sur le certificat exemple ci-dessous pour l’ouvrir.

Certificat

Références

Wijnberg ID, Owczarek-Lipska M, Sacchetto R, Mascarello F, Pascoli F, Grünberg W, van der Kolk JH, Drögemüller C. A missense mutation in the skeletal muscle chloride channel 1 (CLCN1) as candidate causal mutation for congenital myotonia in a New Forest pony. Neuromuscul Disord. 2012 Apr;22(4):361-7. doi: 10.1016/j.nmd.2011.10.001. Epub 2011 Dec 23.

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