LOA Ataxie Tardive – Chien

64,90

Spécifique au Jack Russel Terrier

Délai : 3 à 6 jours ou 3 jours en Express
Race : De nombreuses races, voir la description du test ADN
Échantillon : Ecouvillon buccal, ou sang dans tube EDTA ou sang dans tube sec

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SKU : loa-ataxie-tardive-chien Catégorie :
N/N : Normal, pas de copies de la mutation LOA. N/LOA : Normal, une copie de la mutation LOA. LOA/LOA : 2 copies de la mutation LOA, le chien peut développer cette maladie.

Qu'est ce que la LOA Ataxie Tardive ?

La LOA est une maladie héréditaire qui entraîne progressivement une mauvaise coordination de la respiration lorsque le chien se déplace. Cette pathologie est spécifique au Jack Russell Terrier et au Parson Russell Terrier. Les premiers symptômes se apparaissent généralement entre l’âge de 6 mois à 1 an. Au fil du temps, les chiens ont des difficultés à se maintenir debout et en raison de leurs faible qualités de vie, ils sont euthanasiés habituellement avant l’âge de 2 ans.

Type d’échantillon

Voici la liste des différents types d’échantillons qui sont acceptés pour ce test :
  • Ecouvillon buccal
  • sang dans un tube EDTA
  • Sang dans tube sec

Races disponibles pour le test : LOA Ataxie Tardive - Chien


Les races suivantes sont reconnues :
  • Autre Race
  • Inconnue
  • Jack Russell
  • Jack Russell Terrier
  • Parson Jack Russell Terrier

Comprendre les résultats du test : LOA Ataxie Tardive - Chien


N/N : Normal, pas de copies de la mutation LOA. N/LOA : Normal, une copie de la mutation LOA. LOA/LOA : 2 copies de la mutation LOA, le chien peut développer cette maladie.
Nom du test : LOA Ataxie Tardive - Chien
Gene Mutation : CAPN1
Transmission : autosomique récessive (plus d’informations)
Résultat du testLOA Ataxie Tardive - Chien statut (CAPN1 )État de santé
N/NAucune copie de la mutation LOAL'animal est normal
N/LOA1 copie de la mutation LOAL'animal est normal
LOA/LOA2 copies de la mutation LOAL'animal est ou sera ou pourra être affecté

Tableau des croisements du test : LOA Ataxie Tardive - Chien


Mère N/NMère N/LOAMère LOA/LOA
Père N/N100% N/N50% N/N
50% N/LOA
100% N/LOA
Père N/LOA50% N/N
50% N/LOA
25% N/N
50% N/LOA
25% LOA/LOA
50% N/LOA
50% LOA/LOA
Père LOA/LOA100% N/LOA50% N/LOA
50% LOA/LOA
100% LOA/LOA

Exemple de certificat pour le test : LOA Ataxie Tardive - Chien

Cliquez sur le certificat exemple ci-dessous pour l’ouvrir.

Certificat

Références

Forman OP, De Risio L, Mellersh CS. Missense mutation in CAPN1 is associated with spinocerebellar ataxia in the Parson Russell Terrier dog breed. PLoS One. 2013 May 31;8(5):e64627.

Gilliam, D et al. “A homozygous KCNJ10 mutation in Jack Russell Terriers and related breeds with spinocerebellar ataxia with myokymia, seizures, or both” Journal of veterinary internal medicine vol. 28,3 (2014): 871-7.

Gast, Alana Christina et al. “Genome-wide association study for hereditary ataxia in the Parson Russell Terrier and DNA-testing for ataxia-associated mutations in the Parson and Jack Russell Terrier” BMC veterinary research vol. 12,1 225. 10 Oct. 2016, doi:10.1186/s12917-016-0862-x

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