PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

מערוך בדיקות : 3-6 ימים או אקספרס 3 ימים
גזעים : Abyssin, Somali
דגימות : ספוגית בוצ, או דם בצינור EDTA, או דם בצינור היובש

רור
מק ט pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali קטגוריה
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

הבנת תוצאות המבדק: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
שם הבדיקה: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
המוטציה ג'ין: CRX n.546delC
תורשה autosomal dominant (למידע נוסף)
Penetrance : complete (למידע נוסף)
תוצאת בדיקהPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy מצבCRX n.546delC)מצב בריאותי
N/NNo copy of the PRA rdy mutationבעל החיים הוא נורמלי (נקי)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationבעל החיים הוא, או יכול להיות מושפע
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationבעל החיים הוא, או יכול להיות מושפע

לחצות את טבלת המבחן: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


אמא N/Nאמא PRA rdy/Nאמא PRA rdy/PRA rdy
אבא N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
אבא PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
אבא PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

דוגמה לאישור עבור הבדיקה: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

לחץ על האישור לדוגמה שלהלן כדי לפתוח אותו.

אישור

פניות

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

דעת נכתבות

. עדיין אין ביקורות

רק לקוחות שרכשו מוצר זה עשויים להשאיר סקירה.