PRA rdy in cat
PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,9059,50

Specific to Abyssin, Somali breeds

परीक्षण बदलाव : 3-6 दिन या एक्सप्रेस 3 दिन
नस्लों : Abyssin, Somali
नमूने : Buccal झाड़ू, या EDTA ट्यूब में रक्त, या सूखी ट्यूब में रक्त

स्पष्ट

PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Type of samples

यहां विभिन्न प्रकार के नमूनों की सूची दी गई है जो इस परीक्षण के लिए स्वीकार किए जाते हैं:

  • बुककल झाड़ू
  • EDTA ट्यूब में रक्त
  • सूखी ट्यूब में रक्त

परीक्षण के लिए उपलब्ध नस्लें: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


निम्नलिखित नस्लों को मान्यता दी जाती है:
  • Abyssin
  • Somali

परीक्षा के परिणामों को समझना: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
टेस्ट नाम: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy
जीन उत्परिवर्तन: CRX n.546delC
आनुवंशिकता: ऑटोसोमल प्रमुख (अधिक जानकारी)
तपस्या: पूर्ण (अधिक जानकारी)
परीक्षा परिणामPRA rdyProgressive Retinal Atrophy स्थिति (CRX n.546delC)स्वास्थ्य की स्थिति
N/NNo copy of the PRA rdy mutationपशु सामान्य है (स्पष्ट)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationपशु है, होगा या प्रभावित किया जा सकता है
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationपशु है, होगा या प्रभावित किया जा सकता है

परीक्षण का क्रॉस टेबल: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


माँ N/Nमाँ PRA rdy/Nमाँ PRA rdy/PRA rdy
पिता N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
पिता PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
पिता PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

परीक्षण के लिए प्रमाण पत्र उदाहरण: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

इसे खोलने के लिए नीचे दिए गए उदाहरण प्रमाण पत्र पर क्लिक करें।

प्रमाणपत्र

संदर्भ


Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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