PRA rdy – Progresszív retina atrophia

44, 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Fordulatot-tesztek : nap 3-6 vagy Express 3 nap
Fajták : Abyssin, Somali
Minták : Laterálisan tampon, vagy vér-EDTA csőbe, vagy vér a száraz cső

Egyértelmű,
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Kategória:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Megértése a vizsgálat eredményei: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Teszt neve: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Gén mutáció: CRX n.546delC
Örökletes tényezők: autoszomális domináns)További információ)
Penetranciájú teljesTovábbi információ)
A teszteredményPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy állapot)CRX n.546delC)Egészségi állapot
N/NNo copy of the PRA rdy mutationÁllat a normális (világos)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationÁllat, akarat, vagy hatással lehet
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationÁllat, akarat, vagy hatással lehet

Kereszt tábla a vizsgálat: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Anya N/NAnya PRA rdy/NAnya PRA rdy/PRA rdy
Apja N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Apja PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Apja PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

A teszt tanúsítvány példa: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Kattintson a megnyitáshoz alábbi példa tanúsítványon.

Tanúsítvány

Referenciák

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Vélemények

Nincs még Értékelés.

Csak a bejelentkezett vásárlók, akik megvásárolták ezt a terméket hagyhatnak felülvizsgálatot.