Rdy PRA – Atrofia progressiva della retina

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Turnaround di test : 3-6 giorni o Express 3 giorni
Razze : Abyssin, Somali
Campioni : Tampone buccale, o sangue in provetta EDTA o sangue nel tubo asciutto

Chiaro
MÃ SẢN PHẨM: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Categoria:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

Rdy PRA – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Descrizione dei risultati del test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Nome del test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Mutazione del gene: CRX n.546delC
Eredità: autosomica dominante (Ulteriori informazioni)
Penetranza: complete (Ulteriori informazioni)
Risultato del testPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy stato (CRX n.546delC)Stato di salute
N/NNo copy of the PRA rdy mutationAnimale è normale (chiaro)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationAnimale, sarà o potrebbe essere influenzata
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationAnimale, sarà o potrebbe essere influenzata

Attraversare la tabella del test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Madre N/NMadre PRA rdy/NMadre PRA rdy/PRA rdy
Padre N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Padre PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Padre PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Esempio di certificato per il test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Fare clic sul certificato di esempio qui sotto per aprirlo.

Certificato

Riferimenti

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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