PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

테스트 처리 시간 : 3-6일 또는 익스프레스 3일
품종 : Abyssin, Somali
샘플 : EDTA 튜브의 볼면봉 또는 혈액 또는 건조 관의 혈액

명확한
Sku: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali 범주:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

시험 결과 이해 : PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
테스트 이름 : PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
유전자 돌연변이 : CRX n.546delC
유전: autosomal dominant (더 많은 정보)
Penetrance : complete (더 많은 정보)
테스트 결과PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy 상태 (CRX n.546delC)상태 상태
N/NNo copy of the PRA rdy mutation동물은 정상(클리어)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutation동물은, 의지 또는 영향을 받을 수 있습니다.
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutation동물은, 의지 또는 영향을 받을 수 있습니다.

테스트의 크로스 테이블 : PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


어머니 N/N어머니 PRA rdy/N어머니 PRA rdy/PRA rdy
아버지 N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
아버지 PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
아버지 PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

테스트에 대한 인증서 예제 : PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

아래 예제 인증서를 클릭하여 엽니다.

인증서

참조

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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