What is PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy?
PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.
Bandymo rezultatų supratimas: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Genų mutacijos: CRX n.546delC
Paveldimumas: autosomal dominant (daugiau informacijos)
Kaip patekti į: complete (daugiau informacijos)
Bandymo rezultatas | PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy statusąCRX n.546delC) | Sveikatos būklė |
---|---|---|
N/N | No copy of the PRA rdy mutation | Gyvūnas yra normalus (skaidrus) |
PRA rdy/N | 1 copy of the PRA rdy mutation | Gyvūnas yra, bus arba gali būti paveiktas |
PRA rdy/PRA rdy | 2 copies of the PRA rdy mutation | Gyvūnas yra, bus arba gali būti paveiktas |
Bandymų kryžminė lentelė: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Motina N/N | Motina PRA rdy/N | Motina PRA rdy/PRA rdy | |
---|---|---|---|
Tėvas N/N | 100% N/N | 50% N/N 50% PRA rdy/N | 100% PRA rdy/N |
Tėvas PRA rdy/N | 50% N/N 50% PRA rdy/N | 25% N/N 50% PRA rdy/N 25% PRA rdy/PRA rdy | 50% PRA rdy/N 50% PRA rdy/PRA rdy |
Tėvas PRA rdy/PRA rdy | 100% PRA rdy/N | 50% PRA rdy/N 50% PRA rdy/PRA rdy | 100% PRA rdy/PRA rdy |
Sertifikato pavyzdys bandymui: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Spustelėkite toliau pateiktą sertifikato pavyzdį, kad jį atidarytumėte.
Nuorodos
Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.
Atsiliepimai
Atsiliepimų dar nėra.