PRA rdy – Progresuojanti tinklainės atrofija

44, 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Bandymai apyvartumo : 3-6 days or Express 3 days
Veislių : Abyssin, Somali
Mėginiai : Buccal tamponu arba kraujas EDTA vamzdelyje, arba kraujas sausame mėgintuvėlyje

Aišku
Sku: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Kategorija:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Bandymo rezultatų supratimas: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Bandymo pavadinimas: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Genų mutacijos: CRX n.546delC
Paveldimumas: autosomal dominant (daugiau informacijos)
Kaip patekti į: complete (daugiau informacijos)
Bandymo rezultatasPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy statusąCRX n.546delC)Health status
N/NNo copy of the PRA rdy mutationAnimal is normal (clear)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationAnimal is, will or could be affected
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationAnimal is, will or could be affected

Bandymų kryžminė lentelė: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Motina N/NMotina PRA rdy/NMotina PRA rdy/PRA rdy
Tėvas N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Tėvas PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Tėvas PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Sertifikato pavyzdys bandymui: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Spustelėkite toliau pateiktą sertifikato pavyzdį, kad jį atidarytumėte.

Sertifikatas

Nuorodos

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Atsiliepimai

Atsiliepimų dar nėra.

Tik prisiregistravę Klientai, įsigiję šį produktą, gali palikti atsiliepimą.