PRA rdy in cat
PRA rdyProgressive Retinal Atrophy
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PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,9059,50

Specific to Abyssin, Somali breeds

Kev tshuaj ntsuam turnaround : nthuav qhia 3 hnub los 3-6 hnub ntawd
Breeds : Abyssin, Somali
Kuaj : Nrws buccal, los yog ntshav nyob hauv EDTA cov raj, los yog ntshav hauv qhuav raj

Ntshiab

PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Type of samples

Daim ntawv ntawm rau ntau hom kev kuaj uas yuav txais tau kev kuaj li no tib li ntawm no:

  • Buccal pas rwb mus tub
  • Raj ntshav nyob hauv EDTA
  • Raj qhuav ntshav

Muaj breeds rau txoj kev kuaj no: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


Cov lus hauv qab no breeds yog pom tau hais tias:
  • Abyssin
  • Somali

Kev nkag siab tau txog txoj kev kuaj no: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Kuaj ntawd lub npe: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy
Noob hloov: CRX n.546delC
Caj: autosomal dominant (xav paub ntau ntxiv)
Penetrance : complete (xav paub ntau ntxiv)
Sim noPRA rdyProgressive Retinal Atrophy raws li txoj cai (CRX n.546delC)Kev
N/NNo copy of the PRA rdy mutationTsiaj yog dab tsi (du)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationTsiaj yog yuav los, yuav muaj cuam tshuam
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationTsiaj yog yuav los, yuav muaj cuam tshuam

Hla ntawm txoj kev kuaj no yog cov lus: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


Niam N/NNiam PRA rdy/NNiam PRA rdy/PRA rdy
Leej txiv N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Leej txiv PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Leej txiv PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Daim ntawv pov thawj piv txwv rau txoj kev kuaj no: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

Ndliv qhov piv txwv li daim ntawv pov thawj hauv qab no los qhib rau nws.

Daim ntawv pov thawj

Chiv keeb


Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.