PRA rdy – Progressieve Retina Atrofie

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Tests ommekeer : 3-6 dagen of Express 3 dagen
Rassen : Abyssin, Somali
Monsters : Buccale doekje, of bloed in de buis van de EDTA, of bloed in droge buis

Duidelijk
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Categorie:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

De resultaten van het begrip van de test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Test de naam: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Genmutatie: CRX n.546delC
Erfelijkheid: autosomaal dominante)meer informatie)
Doordringendheid: volledigemeer informatie)
TestresultaatPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy status)CRX n.546delC)Gezondheidstoestand
N/NNo copy of the PRA rdy mutationDier is normaal (duidelijk)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationDier is, zullen of zouden kunnen worden aangetast
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationDier is, zullen of zouden kunnen worden aangetast

Kruis tabel van de test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Moeder N/NMoeder PRA rdy/NMoeder PRA rdy/PRA rdy
Vader N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Vader PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Vader PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Voorbeeld van het certificaat voor de test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Klik op het voorbeeld certificaat hieronder om het te openen.

Certificaat

Verwijzingen

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Beoordelingen

Er zijn nog geen reviews.

Alleen ingelogde klanten die dit product hebben aangeschaft, kunnen een beoordeling achterlaten.