PRA rdy – Progressiv retinal atrofi

44, 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Tester behandlingstid : 3-6 dager eller Express 3 dager
Arter : Abyssin, Somali
Prøver : Bukkal pinne, eller Blood i EDTA tube, eller blod i tørt rør

Klart
Sku: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Kategori:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Forstå resultatene av testen: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Test navn: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Genet mutasjon: CRX n.546delC
Arv: autosomal dominant (mer informasjon)
Penetrance : complete (mer informasjon)
Test resultatPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy statusCRX n.546delC)Helsetilstand
N/NNo copy of the PRA rdy mutationDyret er normalt (klart)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationDyret er, vil eller kan bli påvirket
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationDyret er, vil eller kan bli påvirket

Krysstabell av testen: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Mor N/NMor PRA rdy/NMor PRA rdy/PRA rdy
Far N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Far PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Far PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Eksempel på sertifikat for testen: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Klikk på eksempel sertifikatet nedenfor for å åpne det.

Sertifikat

Referanser

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Vurderinger

Det er ingen anmeldelser ennå.

Bare innloggede kunder som har kjøpt dette produktet kan legge igjen en anmeldelse.