PRA rdy – Postępująca zanik siatkówki

od 44, 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Testy : 3-6 dni lub 3 dni ekspresowe
Ras : Abyssin, Somali
Próbki : Wacik policzkowy lub krew w rurze EDTA lub krew w suchej rurze

Wyczyść
Numer jednostki magazynowej: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Kategorii:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Zrozumienie wyników testu: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Nazwa testu: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Mutacja genu: CRX n.546delC
Dziedziczność: autosomalny dominujący (Więcej informacji)
Penetracji: pełnąWięcej informacji)
Wynik testuPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy statusCRX n.546delC)Stan zdrowia
N/NNo copy of the PRA rdy mutationZwierzę jest normalne (jasne)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationZwierzę jest, będzie lub może mieć wpływ
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationZwierzę jest, będzie lub może mieć wpływ

Tabela krzyżowa testu: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Matka N/NMatka PRA rdy/NMatka PRA rdy/PRA rdy
Ojciec N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Ojciec PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Ojciec PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Przykład certyfikatu dla testu: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Kliknij poniższy przykładowy certyfikat, aby go otworzyć.

Certyfikat

Referencje

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Opinie

Nie ma jeszcze recenzji.

Tylko zalogowani Klienci, którzy zakupili ten produkt, mogą zostawić opinię.