RDY PRA – Atrofia progressiva da retina

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Reviravolta de testes : 3-6 dias ou 3 Express
Raças : Abyssin, Somali
Amostras : Cotonete bucal, sangue no tubo de EDTA ou sangue em tubo seco

Clara
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Categoria:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

RDY PRA – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Resultados de compreensão do teste: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Nome de teste: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Mutação do gene: CRX n.546delC
Hereditariedade: autossômica dominante (mais informações)
Penetrância: (completamais informações)
Resultado do testePRA rdy - Progressive Retinal Atrophy (estatutoCRX n.546delC)Estado de saúde
N/NNo copy of the PRA rdy mutationAnimal é normal (claro)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationAnimal é, será ou poderá ser afectada
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationAnimal é, será ou poderá ser afectada

Tabela do teste de Cruz: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Mãe N/NMãe PRA rdy/NMãe PRA rdy/PRA rdy
Pai N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Pai PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Pai PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Exemplo de certificado para o teste: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Clique sobre o certificado de exemplo abaixo para abri-lo.

Certificado

Referências

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Comentários

Não existem comentários ainda.

Somente logado clientes que adquiriram este produto pode deixar uma revisão.