PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Teste de răspuns : 3-6 zile sau Express 3 zile
Rase : Abyssin, Somali
Probe : Tampon bucal sau sânge în tub EDTA sau sânge în tub uscat

Clar
Sku: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Categorie:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Înțelegerea rezultatelor testului: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Numele testului: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Mutație genetică: CRX n.546delC
Ereditate: autozomal dominant (mai multe informații)
Penetranta complete (mai multe informații)
Rezultatul testuluiPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy stareaCRX n.546delC)Starea de sănătate
N/NNo copy of the PRA rdy mutationAnimalul este normal (clar)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationAnimalul este, va sau ar putea fi afectată
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationAnimalul este, va sau ar putea fi afectată

Tabel încrucișat al testului: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Mama N/NMama PRA rdy/NMama PRA rdy/PRA rdy
Tatăl N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Tatăl PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Tatăl PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Exemplu de certificat pentru test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Faceți clic pe certificatul de exemplu de mai jos pentru a-l deschide.

Certificat

Referinţe

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

clienţi

Nu există comentarii încă.

Numai clienții autentificați care au achiziționat acest produs pot lăsa o recenzie.