What is PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy?
PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.
Понимание результатов теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Мутация гена: CRX n.546delC
Наследственность: аутосомная доминанта (Дополнительная информация)
Пенетранс: complete (Дополнительная информация)
Результат теста | PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy статус (CRX n.546delC) | Состояние здоровья |
---|---|---|
N/N | No copy of the PRA rdy mutation | Животное это нормально (прозрачные) |
PRA rdy/N | 1 copy of the PRA rdy mutation | Животное, будут или могут быть затронуты |
PRA rdy/PRA rdy | 2 copies of the PRA rdy mutation | Животное, будут или могут быть затронуты |
Перекрестные таблицы теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Мать N/N | Мать PRA rdy/N | Мать PRA rdy/PRA rdy | |
---|---|---|---|
Отец N/N | 100% N/N | 50% N/N 50% PRA rdy/N | 100% PRA rdy/N |
Отец PRA rdy/N | 50% N/N 50% PRA rdy/N | 25% N/N 50% PRA rdy/N 25% PRA rdy/PRA rdy | 50% PRA rdy/N 50% PRA rdy/PRA rdy |
Отец PRA rdy/PRA rdy | 100% PRA rdy/N | 50% PRA rdy/N 50% PRA rdy/PRA rdy | 100% PRA rdy/PRA rdy |
Сертификат пример для теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Нажмите на сертификате пример ниже, чтобы открыть его.
Ссылки
Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.
Отзывы
Есть еще нет отзывов.