PRA rdy – Прогрессивной атрофии сетчатки

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Тесты поворот : 3-6 дней или дней Экспресс 3
Породы : Abyssin, Somali
Образцы : Буккальный мазок, или кровь в ЭДТА трубы или крови в сухую пробирку

Ясно
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Категория:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Понимание результатов теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Имя теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Мутация гена: CRX n.546delC
Наследственность: аутосомная доминанта (Дополнительная информация)
Пенетранс: complete (Дополнительная информация)
Результат тестаPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy статус (CRX n.546delC)Состояние здоровья
N/NNo copy of the PRA rdy mutationЖивотное это нормально (прозрачные)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationЖивотное, будут или могут быть затронуты
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationЖивотное, будут или могут быть затронуты

Перекрестные таблицы теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Мать N/NМать PRA rdy/NМать PRA rdy/PRA rdy
Отец N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Отец PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Отец PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Сертификат пример для теста: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Нажмите на сертификате пример ниже, чтобы открыть его.

Сертификат

Ссылки

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Отзывы

Есть еще нет отзывов.

Только войти в клиенты которые купили этот продукт может оставить отзыв.