PRA RDY – Progresívna atrofia sietnice

44, 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Testy obrat : 3-6 dní alebo expresné 3 dni
Plemien : Abyssin, Somali
Vzorky : Buccal tampón alebo krv v skúmavke EDTA alebo krv v suchej trubici

Jasné
Sku: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Kategória:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA RDY – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Pochopenie výsledkov testu: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Názov testu: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Génová mutácia: CRX n.546delC
Dedičnosť: autozomálne dominantné (Ďalšie informácie)
Penetráciou kompletnýĎalšie informácie)
Výsledok testuPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy stavCRX n.546delC)Zdravotný stav
N/NNo copy of the PRA rdy mutationZviera je normálne (jasné)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationZviera je, bude alebo by mohlo byť ovplyvnené
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationZviera je, bude alebo by mohlo byť ovplyvnené

Krížový stôl testu: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Matka N/NMatka PRA rdy/NMatka PRA rdy/PRA rdy
Otec N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Otec PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Otec PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Príklad certifikátu pre test: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Kliknite na nižšie uvedenom príklade certifikát otvoriť.

Certifikát

Referencie

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Recenzie

Zatiaľ neexistujú žiadne recenzie.

Iba prihlásení Zákazníci, ktorí si zakúpili tento produkt môže zanechať recenziu.