PRA rdy in cat
PRA rdy – Progressive Jeexitaanka atrophy
44,9059,50 fursadaha Select

PRA rdy – Progressive Jeexitaanka atrophy

44,9059,50

Specific to Abyssin, Somali breeds

imtixaanada gudbay : 3-6 maalmood ama Express 3 maalmood
eyda : Abyssin, Somali
Muunado : Suuf loogu talagalay, ama dhiigga ee tube EDTA, ama dhiigga ee tube qalalan

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PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Nooca baarka

Halkan waxaa ku qoran liiska noocyada kala duwan ee baarka in la aqbalo imtixaanka this:

  • suuf loogu talagalay
  • Dhiigga ee tube EDTA
  • Dhiigga ee tube qalalan

eyda diyaar u ah imtixaanka: PRA rdy – Progressive Jeexitaanka atrophy


The eyda soo socda ayaa loo aqoonsan yahay:
  • Abyssin
  • Somali

Fahamka natiijooyinka imtixaanka: PRA rdy – Progressive Jeexitaanka atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Magaca Test: PRA rdy – Progressive Jeexitaanka atrophy
Gene isbedel: CRX n.546delC
hiddo: autosomal xukuma (macluumaad intaas ka badan)
Penetrance: complete (macluumaad intaas ka badan)
natiijada imtixaankaPRA rdy – Progressive Jeexitaanka atrophy status (CRX n.546delC)xaalada caafimaadka
N/NNo copy of the PRA rdy mutationXoolaha waa caadi (cad)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationXoolaha waa, doonaa ama waxyeelayn karaan
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationXoolaha waa, doonaa ama waxyeelayn karaan

miiska Cross imtixaanka: PRA rdy – Progressive Jeexitaanka atrophy


Hooyo N/NHooyo PRA rdy/NHooyo PRA rdy/PRA rdy
Aabbaha N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Aabbaha PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Aabbaha PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Certificate tusaale ahaan imtixaanka: PRA rdy – Progressive Jeexitaanka atrophy

Riix tusaale ahaan shahaadada hoose si aad u furto.

shahaadada

tixraacyada


Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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Kudar dulmar

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J'ai reçu 7 tests sur 8 (il me manque la L2HGA de Janel)...... Sinon rapide, facile à joindre, site clair (que que un peu lent) et tests protégés. Je recommande, mais à bien surveiller vos commandes....
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Bonjour, Cela fait deux fois maintenant que je fais appel à vos services. J'en suis plus que contente. Je dois préciser que je vis au bout du monde, sur une ile du Pacifique. Ce qui n'altère en rien votre efficacité et votre professionnalisme. Je vous ai recommandé auprès de beaucoup d'éleveurs ici :-) . Merci beaucoup d'exister et d'accepter de travailler avec des contrées lointaines comme la mienne ! Autre qualité indéniable : suivi et réactivité email au top. Fréquence d'envois de promotions, très raisonnable !...
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N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.