PRA rdy – Progressiv Retinal atrofi

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Tester turnaround : 3-6 dagar eller Express 3 dagar
Raser : Abyssin, Somali
Prover : Buckala pinnen, eller blod i EDTA-rör, eller i torrt rör

Klart
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Kategori:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Förstå resultaten av testet: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Test namn: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Gen mutation: CRX n.546delC
Ärftlighet: autosomal dominant (Mer information)
Penetrans complete (Mer information)
TestresultatPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy statusCRX n.546delC)Hälsostatus
N/NNo copy of the PRA rdy mutationDjur är normalt (klar)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationDjur är, kommer att eller skulle kunna påverkas
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationDjur är, kommer att eller skulle kunna påverkas

Korsbord av provet: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Mor N/NMor PRA rdy/NMor PRA rdy/PRA rdy
Far N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Far PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Far PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Certifikat exempel för testet: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Klicka på exempel certifikatet nedan för att öppna det.

Certifikat

Referenser

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Recensioner

Det finns inga recensioner ännu.

Endast inloggade kunder som har köpt produkten kan lämna en recension.