PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

పరీక్షలు కావలిలో : 3-6 రోజులు లేదా ఎక్స్ ప్రెస్ 3 రోజులు
జాతులు : Abyssin, Somali
నమూనాలను : బుక్కల్ స్వాబ్, లేదా ఎట్ట ట్యూబ్ లో రక్తం, లేదా పొడి ట్యూబ్ లో రక్తం

స్పష్టం
SKU pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali వర్గం
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

పరీక్ష ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడం: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
పరీక్ష పేరు: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
జన్యు ఉత్పరివర్తనం: CRX n.546delC
వంశపారంపర్యం autosomal dominant (మరింత సమాచారం)
Penetrance : complete (మరింత సమాచారం)
పరీక్షా ఫలితంPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy హోదాCRX n.546delC)ఆరోగ్య స్థితి
N/NNo copy of the PRA rdy mutationజంతువు సాధారణం (క్లియర్)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationజంతువు, దాని యొక్క ప్రభావం ఉంటుంది.
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationజంతువు, దాని యొక్క ప్రభావం ఉంటుంది.

టెస్ట్ యొక్క క్రాస్ టేబుల్: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


తల్లి N/Nతల్లి PRA rdy/Nతల్లి PRA rdy/PRA rdy
తండ్రి N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
తండ్రి PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
తండ్రి PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

పరీక్షకు సర్టిఫికెట్ ఉదాహరణ: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

దానిని తెరవడం కొరకు దిగువ ఉదాహరణ సర్టిఫికేట్ మీద క్లిక్ చేయండి.

సర్టిఫికెట్

References

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Reviews

There are no reviews yet.

Only logged in customers who have purchased this product may leave a review.