PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,90

Specific to Abyssin, Somali breeds

ระยะเวลาการทดสอบ : 3-6 วันหรือด่วน 3 วัน
สายพันธุ์ : Abyssin, Somali
ตัวอย่าง : ไม้ กวาดปาก หรือเลือดในหลอด EDTA หรือเลือดในหลอดแห้ง

ชัดเจน
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali หมวดหมู่:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

เข้าใจผลลัพธ์ของการทดสอบ: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
ชื่อการทดสอบ: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
การผ่าเหล่าของยีน: CRX n.546delC
พันธุกรรม: autosomal dominant (ข้อมูลเพิ่มเติม)
Penetrance : complete (ข้อมูลเพิ่มเติม)
ผลการทดสอบPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy (สถานะCRX n.546delC)สถานะสุขภาพ
N/NNo copy of the PRA rdy mutationสัตว์เป็นปกติ (ชัดเจน)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationสัตว์เป็น จะ หรืออาจได้รับผลกระทบ
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationสัตว์เป็น จะ หรืออาจได้รับผลกระทบ

ข้ามตารางของการทดสอบ: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


แม่ N/Nแม่ PRA rdy/Nแม่ PRA rdy/PRA rdy
พ่อ N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
พ่อ PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
พ่อ PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

ตัวอย่างใบรับรองสำหรับการทดสอบ: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

คลิกที่ใบรับรองตัวอย่างด้านล่างเพื่อเปิด

ใบรับรอง

อ้างอิง

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

ความ คิด เห็น

ยังไม่มีความคิดเห็น

เฉพาะลูกค้าที่เข้าสู่ระบบที่ซื้อผลิตภัณฑ์นี้เท่านั้นที่จะแสดงความคิดเห็น