PRA rdy – Прогресивна атрофія сітківки

44, 90

Specific to Abyssin, Somali breeds

Тести поворот : 3-6 днів або Експрес-3 дні
Породи : Abyssin, Somali
Зразки : Букал тампон, або кров в EDTA трубки, або кров в суху трубку

Чіткий
SKU: pra-rdy-progressive-retinal-atrophy-abyssin-somali Категорія:
N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Розуміння результатів тесту: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
Назва тест: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Генних мутацій: CRX n.546delC
Спадковість: аутосомно-домінуюча (Додаткові відомості)
Penetrance: повний (Додаткові відомості)
Результат тестуPRA rdy - Progressive Retinal Atrophy (статусCRX n.546delC)Стан здоров'я
N/NNo copy of the PRA rdy mutationТварина-нормальний (зрозуміло)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationТварина є, буде або може бути порушено
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationТварина є, буде або може бути порушено

Хрест стіл тесту: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy


Матері N/NМатері PRA rdy/NМатері PRA rdy/PRA rdy
Батько N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
Батько PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
Батько PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

Приклад сертифіката для тесту: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

Натисніть на приклад сертифіката нижче, щоб відкрити його.

Сертифікат

Посилання

Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

Огляди

Немає відгуків ще.

Тільки ввійти до клієнтів які придбали цей продукт може залишити відгук.