What is PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy?
PRA rdy – Progressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.
Розуміння результатів тесту: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Генних мутацій: CRX n.546delC
Спадковість: аутосомно-домінуюча (Додаткові відомості)
Penetrance: повний (Додаткові відомості)
Результат тесту | PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy (статусCRX n.546delC) | Стан здоров'я |
---|---|---|
N/N | No copy of the PRA rdy mutation | Тварина-нормальний (зрозуміло) |
PRA rdy/N | 1 copy of the PRA rdy mutation | Тварина є, буде або може бути порушено |
PRA rdy/PRA rdy | 2 copies of the PRA rdy mutation | Тварина є, буде або може бути порушено |
Хрест стіл тесту: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Матері N/N | Матері PRA rdy/N | Матері PRA rdy/PRA rdy | |
---|---|---|---|
Батько N/N | 100% N/N | 50% N/N 50% PRA rdy/N | 100% PRA rdy/N |
Батько PRA rdy/N | 50% N/N 50% PRA rdy/N | 25% N/N 50% PRA rdy/N 25% PRA rdy/PRA rdy | 50% PRA rdy/N 50% PRA rdy/PRA rdy |
Батько PRA rdy/PRA rdy | 100% PRA rdy/N | 50% PRA rdy/N 50% PRA rdy/PRA rdy | 100% PRA rdy/PRA rdy |
Приклад сертифіката для тесту: PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy
Натисніть на приклад сертифіката нижче, щоб відкрити його.
Посилання
Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.
Огляди
Немає відгуків ще.