PRA rdy in cat
PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

44,9059,50

Specific to Abyssin, Somali breeds

ٹیسٹ کی ٹرانسمیشن : 3-6 دن یا ایکسپریس 3 دن
نسلوں : Abyssin, Somali
نمونے : بیلعاب ، یا ایڈٹا ٹیوب میں خون ، یا خشک ٹیوب میں خون

واضح

PRA rdy - Progressive Retinal Atrophy

What is PRA rdyProgressive Retinal Atrophy?

PRA rdyProgressive Retinal Atrophy is a specific mutation found in Abyssin and Somali cat. This disease produce rod cone dysplasia. Kittens will be blind at around 7 weeks old due to a defective protein which is needed for the normal eye development.

Type of samples

یہاں اس ٹیسٹ کے لئے قبول کر رہے ہیں کہ نمونے کی مختلف اقسام کی فہرست ہے:

  • بکی لعاب
  • ایڈٹا ٹیوب میں خون
  • خشک ٹیوب میں خون

Available breeds for the test : PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


The following breeds are recognized :
  • Abyssin
  • Somali

ٹیسٹ کے نتائج کو سمجھنے: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


N/N : Normal, no copy of the PRA rdy mutation. N/PRA rdy : one copy of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease. PRA rdy/PRA rdy : 2 copies of the PRA rdy mutation, the cat may develop this disease.
نام جانچ: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy
جین اتپریورتن: CRX n.546delC
آخونشکتا autosomal dominant (مزید معلومات)
Penetrance : complete (مزید معلومات)
ٹیسٹ کا نتیجہPRA rdyProgressive Retinal Atrophy حیثیتCRX n.546delC)صحت کی حیثیت
N/NNo copy of the PRA rdy mutationجانور عام ہے (صاف)
PRA rdy/N1 copy of the PRA rdy mutationجانور ہے, یا متاثر کیا جائے گا
PRA rdy/PRA rdy2 copies of the PRA rdy mutationجانور ہے, یا متاثر کیا جائے گا

ٹیسٹ کی کراس ٹیبل: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy


ماں N/Nماں PRA rdy/Nماں PRA rdy/PRA rdy
باپ N/N100% N/N50% N/N
50% PRA rdy/N
100% PRA rdy/N
باپ PRA rdy/N50% N/N
50% PRA rdy/N
25% N/N
50% PRA rdy/N
25% PRA rdy/PRA rdy
50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
باپ PRA rdy/PRA rdy100% PRA rdy/N50% PRA rdy/N
50% PRA rdy/PRA rdy
100% PRA rdy/PRA rdy

جانچ کے لیے تصدیق نامہ مثال: PRA rdyProgressive Retinal Atrophy

اسے کھولنے کے لئے ذیل میں مثال کے سرٹیفکیٹ پر کلک کریں.

سرٹیفیکیٹ

حوالے


Menotti-Raymond M, Deckman KH, David V, Myrkalo J, O’Brien SJ, Narfström K. Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jun; 51(6):2852-9. Epub 2010 Jan 6. PubMed PMID: 20053974.

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