DNA sexing

DNA seks yn Genimal yn in pear wurden

DNA seksyf is NUWADAY de bêste metoade om it seks fan 'e fûgels te bepalen. Dêrom jout genimale biotechnologyen de kâns oan fûgelfeeder om it seks fan har fûgels te bepalen mei krektens en koarte fertraging.

• BELLINGBILDING: Tichtby 100%. Mooglikheid om it resultaat yn 1 dei mei te krijen De ekspresje-opsje
• Test omslach: 1 – 3 dagen
• Monsters: Feathers of Droech bloed op papier of Eggshell
• Soarten: Wy kinne DNA-seks dwaan op alle fûgeloart soarten. Wy kinne lykwols gjin ratten (Ostrich, Rhea, EMU) Sekseare, EMU) en guon glanzend stoarling.
• Betingsten: Bestel in pak DNA-seks, en stjoer dan jo samples op ferskate tiden yn 'e limyt fan 2 jier. Jo kinne bygelyks 2 foarbylden stjoere, 3 oare yn twa moannen ensfh.

Wêrom dogge DNA-sekss yn fûgels yn fûgels

De seks fan fûgels is in grutte kwestje yn 'e fokkerij, om't it tastiet om te foarmjen mei wissige pearen om se te reprodusearjen. Twa persoanen pleatse fan itselde geslacht op deselde farm fergruttet ek it risiko fan agresje en dominânsje fan ien fûgel oer de oare. In pear mei wissichheid hawwe, tank oan DNA-seksing is dêrom in tiidbesparring by it krijen fan kuikens.
Fanút in ûndersykspuntpunt wurdt DNA seks fan fûgels faaks oanfrege yn befolkingsstúdzjes. Yndied, it makket it mooglik om de seksferhâlding te bestudearjen yn fûgelpopulaasjes (CONTOVER & Hunt 1988; Parken 1989; Olson & Arsenenault 2000), om de hypoteze fan seksuele seleksje te bestudearjen (Møller 1993; Savalli 1995; Regosin & Pruett-jones 2001), om de paringystemen te bestudearjen (bgl. Poinani & Pagel 1997; Sorenson & Payne) of om de ekologyske niche-differinsjaasje te bestudearjen (bgl. Richman & Priis 1992; B.g. Cicero & Johnson 1998).

De ferskillen tusken manlju en wyfkes yn fûgels

Yn fûgels litte in protte soarten sjen litte gjin sichtbere ferskil tusken manlju en wyfkes. Dit hjit in ôfwêzigens fan seksueel dimorfisme. Sa, yn Passerines mear dan 60% fan 'e soarten net sjen litte gjin seksueel dimorfisme (priis & Birch 1996). Yn net-passerinen hawwe mear dan 80% fan 'e soarte gjin seksueel dimorfisme. Yn guon soarten ferskine de fisuele ferskillen tusken manlju en wyfkes allinich ferskate wiken nei brochje. Yn dit gefal is it gebrûk fan DNA-seks ferplicht.
Yn fûgels mei in seksueel dimorfisme, binne de ferskillen tusken manlju en wyfkes fan ferskate soarten, mar binne faaks net betrouber:

• Ferskil yn plumage kleur. De ferskillen yn plomage tusken it man en it wyfke kin heul wichtich wêze, om't it it gefal is Ekleektus bygelyks. Dizze ferskillen kinne heul slagje wêze as yn 'e Lybius Dubious en rjochtfeardigje faak it gebrûk fan DNA-seksyf. De kleurferskillen yn guon soarten ferskine let, ferskate moannen nei brochje en dêrom is it gebrûk fan DNA-seks ferplicht.
• Grutte ferskil. Algemien sprekke, binne manlju oer it algemien grutter en swierder dan wyfkes. It wichtichste foarbyld wurdt fûn yn 'e hoarnen (bygelyks Bycanistes Koarte) Mei manlju weagje gemiddeld 1/3 mear gewicht dan wyfkes. Oan 'e oare kant is yn mear dan 99% fan' e soarten it grutte ferskil te lyts en mear fanwege iten en fokkerij. Yn dit gefal is it gebrûk fan DNA-seks ferplicht.
• Ferskil yn stean. Yn guon soarten wurdt in oare steanen waarnommen yn 'e manlike en it wyfke. De manlju stean oprjocht en grutsk op 'e perch. Dit ferskil bliuwt subtyl, net betrouber en fariabele, ôfhinklik fan 'e soarte. DNA-seksing wurdt dêrom yn 't algemien praktisearre.
• Sjongen. Yn guon soarten, allinich de manlike sjongen, sa ûnderskieden dus it mantsje fan it wyfke. Yn oare soarten sjonge beide geslachten as sjonge net as heul diskreet. Dizze seksmetoade bliuwt net betrouber en it is nedich om te wachtsjen oant de fûgels binne folwoeksenen en tidens it briedseizoen om se te seksjen.

Wat binne de ferskillende metoaden fan seksyf?

D'r binne ferskillende feterinêre en laboratoariummetoaden foar seksfûgels:

• Endoscopy is in âlde metoade dy't hjoed selden wurdt brûkt. Dizze metoade wurdt net oan te rieden, om't it invasyf is foar de fûgel. Yndied fereasket Anesthesia fan 'e fûgel en sjirurgy op' e koelomyske holte. Dizze metoade wurdt ek net betrouber yn fûgels beskôge dy't gjin seksuele maturity hawwe berikt (folwoeksen). Yndied, neffens syn ûnderfining, kin de feterinêre swierrichheden hawwe om de manlike en froulike genitalia te ûnderskieden.
• De hormonale dosering. Guon publikaasjes bewize de mooglikheid fan sexingfûgels troch bepaalde sekshormonen te mjitten lykas Dhea en estradiol. Dizze metoade fereasket de ûntwikkeling fan 'e gemiddelde hormoankonsintraasje yn elke soarte. De konsintraasje fan hormoan yn deselde fûgel farieart ek ôfhinklik fan syn leeftyd en poadium tidens syn reproduktive syklus. Al dizze ûnwissichheden meitsje dizze metoade fan seksyf net.
• It karyotype. Dizze metoade omfettet isolearje en observearje de chromosomen fan fûgels. Op it nivo fan 'e seks chromosomen hat it wyfke in Z chromosoom en in w chromosoom. De man, oan 'e oare kant hat twa Z Chromosomen en gjin W-chromosoom. Dizze laboratoariumtechnyk is lang, ferlegen en djoer en dêrom net mear oefene.
• DNA-basearre metoade. Tal fan metoaden basearre op 'e stúdzje fan DNA binne histoarysk ûntwikkele. De wichtichste wiene de analyses op basis fan súdlike blot, rflp, it gebrûk fan DNA minisatellite of sels real-time pcr. Dizze metoaden binne betrouber, mar faak yngewikkelder en djoerder dan tradisjonele DNA-seks en dêrom wurde se selden brûkt.

Nijere metoaden dan DNA-seksing binne yn 'e lêste jierren ûntwikkele, lykas HRM PCR of Isotermyske amplifikaasjes. De heul presys HRM PCR fereasket kompleks en kostbere ûntwikkeling foar elke soarte fûgel en wurdt dêrom selden brûkt. Isotermyske amplifications hawwe heul bytsje apparatuer nedich en lit seks fine yn it fjild yn 'e ôfwêzigens fan in laboratoarium. Dizze metoade bliuwt djoer, lykwols en in protte oanpassingen binne nedich foar elke soarte om de test betrouber te meitsjen.